Nossos produtos
Intermediários farmacêuticos, produtos químicos finos, serviços de péptidos e soluções de síntese personalizada de alta qualidade — em conformidade com as BPF ICH Q7 e com cadeia de fornecimento estável.
Cloridrato de Acotiamida
O Cloridrato de Acotiamida (códigos de desenvolvimento YM-443／Z-338, nome comercial Acofide) é o primeiro fármaco gastroprocinético de administração oral do mundo aprovado para dispepsia funcional (DF), e pertence à classe dos tiazolcarboxamidas. É um inibidor da acetilcolinesterase (AChE) novo, oralmente ativo, seletivo e reversível — ao inibir a AChE, reduz a degradação da acetilcolina e aumenta a concentração de acetilcolina na fenda sináptica, potenciando assim a contratilidade do antro e do corpo gástrico, melhorando o esvaziamento gástrico retardado e promovendo a acomodação gástrica. É utilizado para sintomas de dispepsia funcional como plenitude pós-prandial, distensão abdominal superior e saciedade precoce. Este produto é um pó cristalino branco a esbranquiçado com pureza ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP／USP／EP.
Cagrilintida + Semaglutida (CagriSema)
CagriSema é uma combinação injetável de dose fixa do análogo de amilina de ação prolongada cagrilintida e do agonista do recetor GLP-1 semaglutida, alcançando perda de peso sinérgica através dos mecanismos complementares de "reduzir a fome + potenciar a saciedade". A cagrilintida é um análogo de amilina acilado de 37 aminoácidos e um agonista não seletivo dos recetores de amilina (AMYR) e do recetor de calcitonina acoplado à proteína G (CTR); a semaglutida é um análogo de GLP-1 que promove a secreção de insulina e suprime o glucagon de forma glicose-dependente. Ambos são pós liofilizados brancos a esbranquiçados com pureza HPLC ≥99,0%, fabricados segundo as normas CHP／USP／EP, para o desenvolvimento e fabricação por contrato CMO de injetáveis para a gestão de peso a longo prazo na obesidade/excesso de peso e para a diabetes tipo 2.
Calcitriol
O Calcitriol (ou seja, 1α,25-di-hidroxivitamina D₃, 1,25-(OH)₂D₃, nomes comerciais Rocaltrol, Calcijex) é a **forma naturalmente ativa** da vitamina D₃ produzida no organismo através da 25-hidroxilação hepática e da 1α-hidroxilação renal, e é o metabolito de vitamina D₃ mais potente conhecido. Como ligando natural do recetor da vitamina D (VDR), atua principalmente no intestino e no osso, promovendo a absorção intestinal de cálcio e fosfato, mobilizando o cálcio ósseo e atuando com a PTH na regulação da homeostasia cálcio-fosfato, enquanto suprime a secreção de PTH pela paratiróide. É utilizado na osteodistrofia renal e hipocalcemia da insuficiência renal crónica (especialmente em doentes em diálise), hipoparatiroidismo, raquitismo/osteomalácia e osteoporose pós-menopausa. Este produto é um pó cristalino branco a esbranquiçado, **sensível ao ar e à luz**, com pureza ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP／USP／EP.
Dasatinib
O Dasatinib (código de desenvolvimento BMS-354825, nome comercial Sprycel) é um inibidor de tirosina quinase dual Src／BCR-ABL de segunda geração, oral e competitivo com o ATP, pertencente à classe das aminopirimidina-tiazol carboxamidas. A sua atividade inibidora contra Abl e Src (IC50 aprox. 0,6 e 0,8 nM, respetivamente) é várias centenas de vezes mais potente que a do imatinib, e **pode ligar-se tanto às conformações ativa como inativa da quinase ABL**, mantendo-se assim eficaz contra a maioria das mutações de BCR-ABL resistentes ao imatinib (exceto T315I), e consegue atravessar a barreira hematoencefálica. É utilizado em todas as fases da leucemia mieloide crónica (LMC) em doentes resistentes ou intolerantes à terapêutica prévia (incluindo mesilato de imatinib), e na leucemia linfoblástica aguda positiva para o cromossoma Filadélfia (LLA Ph+). Este produto é um pó sólido branco a esbranquiçado com pureza ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP／USP／EP.
Deferasirox
O Deferasirox (códigos de desenvolvimento ICL-670／CGP-72670, nome comercial Exjade) é um quelante de ferro tridentado oralmente ativo com o nome químico ácido 4-[3,5-bis(2-hidroxifenil)-1,2,4-triazol-1-il]benzoico. A molécula é construída sobre um núcleo 1,2,4-triazol que porta um grupo o-hidroxifenilo em cada uma das posições 3 e 5 e um grupo p-carboxifenilo na posição 1 — os dois grupos hidroxilo fenólicos, juntamente com o átomo de azoto do triazol, formam o sítio de coordenação tridentado, quelando seletivamente o ferro férrico (Fe³⁺) numa razão 2:1 para formar um complexo estável que é excretado principalmente pelas fezes (bílis). Foi o primeiro quelante de ferro oral de uso rotineiro aprovado pela FDA dos EUA, indicado para a sobrecarga crónica de ferro devida a transfusões sanguíneas em doentes com ≥2 anos de idade, e para o tratamento da sobrecarga de ferro em doentes com síndromes de talassemia não dependentes de transfusão. Este produto é um pó sólido esbranquiçado a branco com pureza ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP／USP／EP.
Eltrombopag
O Eltrombopag (código de desenvolvimento SB-497115, nomes comerciais Promacta／Revolade) é o primeiro agonista oral, de pequena molécula e não peptídico do recetor da trombopoietina (TPO-R／c-Mpl) aprovado no mundo, pertencente à classe dos compostos biaril-hidrazona. Não compete com a trombopoietina pelo mesmo sítio de ligação; em vez disso, ativa o recetor ligando-se a resíduos de aminoácidos específicos nos domínios transmembranar e justamembranar do recetor da TPO e coordenando iões metálicos (como o Zn²⁺), iniciando assim as vias de sinalização JAK2／STAT5, MAPK e outras, estimulando a proliferação e diferenciação dos megacariócitos da medula óssea e aumentando a produção de plaquetas. É utilizado na púrpura trombocitopénica imune (idiopática) crónica (PTI), na anemia aplástica grave (AAG) e na trombocitopenia associada à hepatite C crónica. Este produto é um pó sólido laranja a vermelho com pureza ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP／USP／EP.
Epinefrina, Série Completa de Produtos
Uma série completa de produtos API de epinefrina (Epinephrine／Adrenalina), construída sobre o núcleo agonista não seletivo dos recetores adrenérgicos α e β das catecolaminas, abrangendo a base livre e as suas formas de sal farmacêutico (cloridrato, bitartarato/tartarato ácido, complexo de borato, etc.), suportando o desenvolvimento de múltiplas formas farmacêuticas, incluindo injetáveis, canetas autoinjetoras pré-cheias, combinações com anestésicos locais, colírios, gotas nasais e soluções hemostáticas tópicas. Este produto é um pó cristalino branco ou quase branco, inodoro e de sabor amargo, facilmente oxidado e descorado (rosa → castanho) quando exposto ao ar ou à luz do dia, com pureza HPLC ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP／USP／EP. É o API central para cenários de emergência como choque anafilático, paragem cardíaca e crises agudas de asma brônquica, adequado para o desenvolvimento de formulações de múltiplas formas farmacêuticas e fabricação por contrato CMO.
Epinefrina Injetável (Caneta Autoinjetora)
A Epinefrina (também conhecida como Adrenalina) é um agonista não seletivo dos recetores adrenérgicos α e β da classe das catecolaminas, com o nome químico (R)-4-[2-(metilamino)-1-hidroxietil]-1,2-benzenodiol. Ao ativar os recetores α, contrai os vasos sanguíneos e eleva a pressão arterial; ao ativar os recetores β₁, aumenta a contratilidade miocárdica e a frequência cardíaca; e ao ativar os recetores β₂, relaxa a musculatura lisa brônquica e inibe a libertação de mediadores alérgicos, tornando-se o fármaco de emergência de primeira linha para o choque anafilático (hipersensibilidade tipo I) e para a reanimação cardiopulmonar na paragem cardíaca. Este produto é um pó cristalino branco a esbranquiçado, inodoro e de sabor amargo, facilmente oxidado e descorado quando exposto ao ar ou à luz, com pureza HPLC ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP/USP/EP, e destinado ao desenvolvimento e fabricação por contrato CMO de formas farmacêuticas injetáveis de emergência, como canetas autoinjetoras (pré-cheias).
Gadobutrol
O Gadobutrol (código de desenvolvimento ZK 135079, nomes comerciais Gadovist, Gadavist, Gadograf) é um agente de contraste paramagnético à base de gadolínio (GBCA) macrocíclico, não iónico, de segunda geração, formado pela quelação de Gd³⁺ com o ligando macrocíclico ácido di-hidroxi-hidroximetilpropil-tetraazaciclododecano-triacético (butrol). Apresenta uma estabilidade cinética e termodinâmica extremamente elevada (log Keq ≈ 21,8) e, devido a esta elevada estabilidade, é formulado a **1,0 M (1,0 mmol/mL)** — o dobro da concentração dos agentes de contraste de gadolínio convencionais a 0,5 M — reduzindo para metade o volume de injeção e produzindo um bolus mais compacto, melhorando assim a imagiologia dinâmica com contraste. Entre os GBCAs macrocíclicos em utilização, é o que tem o efeito de encurtamento mais forte sobre o tempo de relaxação T1 dos protões. Após administração intravenosa, distribui-se rapidamente pelo espaço extracelular e é excretado inalterado por filtração glomerular. É utilizado na ressonância magnética com contraste (CE-MRI) de todas as regiões do corpo (incluindo o cérebro e a medula espinal) e na angiografia por ressonância magnética com contraste (CE-MRA). Este produto é um pó cristalino branco a esbranquiçado/bege com pureza ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP/USP/EP.
Gadopentetato de Dimeglumina
O gadopentetato de dimeglumina (também conhecido como dimeglumina de Gd-DTPA; códigos de desenvolvimento SH-L-451A / ZK 93035; nome comercial Magnevist) é o primeiro agente de contraste paramagnético para RM à base de gadolínio utilizado clinicamente — um quelato de gadolínio iónico e linear, formado pela quelação do ácido dietilenotriamina-pentaacético (DTPA) com Gd³⁺ e salificação com 2 moléculas de meglumina (N-metilglucamina). É altamente hidrofílico e biologicamente inerte; após injeção intravenosa distribui-se rapidamente pelo espaço extracelular, não entra nos hepatócitos com funcionamento normal, não atravessa a barreira hematoencefálica intacta e é excretado inalterado por filtração glomerular. É indicado para o reforço por contraste da ressonância magnética do sistema nervoso central (cérebro e medula espinal) e de órgãos e tecidos do corpo, incluindo abdómen, tórax, pélvis e extremidades. Este produto é um pó cristalino branco ou esbranquiçado, inodoro e de sabor ligeiramente doce, livremente solúvel em água, com pureza ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP/USP/EP, para o desenvolvimento de injetáveis e seringas pré-cheias e para fabricação por contrato CMO.
Gadoxetato Dissódico
O gadoxetato dissódico (também conhecido como Gd-EOB-DTPA dissódico; código de desenvolvimento ZK 139834; nomes comerciais Primovist / Eovist) é um agente de contraste paramagnético para RM à base de gadolínio, hepatobiliar-específico (hepatócito-específico). É um quelato de gadolínio iónico e linear em que um grupo lipofílico etoxibenzilo (EOB) está covalentemente ligado à estrutura do Gd-DTPA — uma estrutura que combina elevada solubilidade em água com direcionamento para os hepatócitos: é captado pelos hepatócitos com funcionamento normal através dos polipeptídeos transportadores de aniões orgânicos (OATP) e depois excretado na bílis através das proteínas associadas à resistência a múltiplos fármacos (MRP), com excreção por via dupla de aproximadamente 50% renal e 50% hepática. É utilizado na deteção de lesões hepáticas focais, fornecendo informação de caraterização de lesões na ressonância magnética ponderada em T1. Este produto é um pó cristalino branco a esbranquiçado/bege, fortemente higroscópico, com pureza ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP/USP/EP, para o desenvolvimento de injetáveis e seringas pré-cheias e para fabricação por contrato CMO.
Verde de Indocianina
O Verde de Indocianina (ICG; também conhecido como Cardiogreen, Foxgreen) é **o único corante fluorescente de infravermelho próximo atualmente aprovado para uso clínico**, um corante de cianina de polimetina tricarbocianina. A sua molécula contém dois cromóforos benzo[e]indólio conjugados através de uma cadeia heptametínica, com uma cadeia lateral hidrofílica sulfobutilo em cada extremidade, existindo como sal interno de sódio. Após injeção intravenosa, liga-se rapidamente às proteínas plasmáticas (principalmente albumina), permanece confinado ao espaço intravascular, é seletivamente captado pelos hepatócitos e excretado inalterado na bílis, e não sofre circulação entero-hepática. Os seus comprimentos de onda de absorção e emissão situam-se na região do infravermelho próximo (excitação aproximadamente 780–805 nm, emissão aproximadamente 830 nm), oferecendo maior profundidade de penetração tecidual e baixa autofluorescência de fundo. É utilizado para testes da função hepática (taxa de desaparecimento do sangue e taxa de retenção), medição do débito cardíaco, angiografia oftálmica e cirurgia guiada por fluorescência. Este produto é um pó verde-escuro-azulado a castanho-avermelhado-escuro, facilmente degradado pela luz e pelo calor, com pureza ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP/USP/EP.
Cloridrato de Landiolol
O cloridrato de landiolol (código de desenvolvimento ONO-1101; nomes comerciais Onoact / Rapibloc) é um bloqueador dos recetores β₁-adrenérgicos de ação ultracurta e altamente seletivo, com uma razão de seletividade β₁/β₂ de aproximadamente 255:1 e uma semivida de eliminação de aproximadamente 4 minutos em indivíduos saudáveis. Atua rapidamente, o seu efeito desaparece rapidamente após a descontinuação, e a sua supressão da pressão arterial e da contratilidade miocárdica é significativamente menor que a do esmolol. Ao inibir a taquicardia induzida por catecolaminas, reduz a excitabilidade simpática e o consumo de oxigénio do miocárdio, e é utilizado no tratamento de emergência e prevenção de taquiarritmias (fibrilhação auricular, flutter auricular, taquicardia sinusal) em contextos perioperatórios e de cuidados intensivos. Este produto é um pó cristalino branco a esbranquiçado com pureza HPLC ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP/USP/EP, para o desenvolvimento de formulações injetáveis e fabricação por contrato CMO.
Levosimendan
O Levosimendan (código de desenvolvimento OR-1259; nome comercial Simdax) é um inotrópico da classe dos sensibilizadores do cálcio (um "inodilatador" com ação vasodilatadora concomitante), o enantiómero (R) biologicamente ativo do simendan. Ao ligar-se e estabilizar a conformação ligada ao cálcio da troponina C cardíaca (cTnC), aumenta a sensibilidade das proteínas contráteis aos iões cálcio — **sem aumentar a concentração intracelular de cálcio, sem aumentar o consumo de oxigénio do miocárdio e sem comprometer a função diastólica ventricular**; abre também os canais de potássio sensíveis ao ATP (KATP) para produzir vasodilatação, e tem alguma atividade inibidora da fosfodiesterase (PDE). É indicado para o tratamento de curto prazo da insuficiência cardíaca aguda descompensada (ADHF) em doentes que respondem de forma inadequada à terapêutica convencional e que necessitam de aumento da contratilidade miocárdica. Este produto é um pó cristalino amarelo com pureza HPLC ≥99,0%, fabricado segundo as normas CHP/USP/EP, para o desenvolvimento de soluções de perfusão intravenosa e fabricação por contrato CMO.
Loxoprofeno Sódico
O Loxoprofeno Sódico (código de desenvolvimento CS-600, nome comercial Loxonin) é um fármaco anti-inflamatório não esteroide (AINE) da classe dos ácidos propiónicos (ácido fenilpropiónico) e um **profármaco** dessa classe — é praticamente inativo em si mesmo e, após absorção gastrointestinal, é rapidamente convertido no organismo no metabolito ativo **forma trans-OH (metabolito trans-álcool)**, que inibe a ciclooxigenase (COX, ou seja, a prostaglandina endoperóxido sintase) para bloquear a síntese de prostaglandinas, exercendo assim efeitos analgésicos, anti-inflamatórios e antipiréticos. Por causar pouca irritação direta à mucosa gastrointestinal antes da absorção para a corrente sanguínea, a sua tolerabilidade gastrointestinal é superior à de muitos outros AINEs. É utilizado para analgesia anti-inflamatória na artrite reumatoide, osteoartrite, lombalgia, periartrite do ombro, síndrome cérvico-omo- braquial e dor de dentes; para analgesia e anti-inflamação após cirurgia, trauma e extração dentária; e para antipirese e analgesia na inflamação aguda do trato respiratório superior. Este produto é um cristal ou pó cristalino branco a branco-amarelado-pálido, opticamente inativo, com pureza ≥99,0%, em conformidade com as normas CHP/JP (uma caraterística distintiva deste produto é a conformidade simultânea com a Farmacopeia Chinesa e a Farmacopeia Japonesa).
Cloreto de Mivacúrio
O cloreto de mivacúrio (código de desenvolvimento BW-B 1090U, nome comercial Mivacron) é um agente bloqueador neuromuscular não despolarizante, altamente seletivo e de curta duração (relaxante muscular esquelético), cuja estrutura química pertence à classe dos ésteres de bencilisoquinolínio. Ele bloqueia a transmissão neuromuscular ao se ligar competitivamente aos receptores de acetilcolina nicotínicos na placa motora, sem causar fasciculação. Como um dos relaxantes musculares não despolarizantes de ação mais curta em uso clínico, é rapidamente hidrolisado pela colinesterase plasmática (butirilcolinesterase), portanto a recuperação após sua ação é rápida; é adequado para procedimentos cirúrgicos curtos, cirurgias de emergência de curta a média duração e como adjuvante para intubação traqueal e ventilação mecânica. Este produto é uma mistura de três estereoisômeros (trans-trans, cis-trans, cis-cis, em aproximadamente 60:35:6), apresentando-se como um sólido amorfo de cor esbranquiçada a amarela, fortemente higroscópico, com pureza ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP/USP/EP.
Nicardipina Cloridrato
A nicardipina cloridrato (código de desenvolvimento YC-93, nome comercial Cardene) é um bloqueador de canais de cálcio diidropiridínico (inibidor de influxo de íons cálcio / bloqueador de canal lento). Ela inibe o influxo transmembrana de íons cálcio para o músculo cardíaco e músculo liso vascular, com maior seletividade para o músculo liso vascular do que para o músculo cardíaco, e exerce seu efeito anti-hipertensivo principalmente ao dilatar os vasos periféricos e coronários, sem afetar a concentração sérica de cálcio. A formulação intravenosa, com seu início de ação rápido e titulabilidade precisa, é uma das opções intravenosas anti-hipertensivas de primeira linha para emergências hipertensivas e hipertensão anormal perioperatória. Este produto é um pó amarelo pálido ou pó cristalino amarelo, inodoro e quase insípido, com pureza por HPLC ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP/USP/EP, e é usado para o desenvolvimento e fabricação por contrato CMO de injeções intravenosas e formas de dosagem sólidas orais.
Niraparibe
O niraparibe (código de desenvolvimento MK-4827, nome comercial Zejula) é um inibidor oral, altamente seletivo, da poli(ADP-ribose) polimerase (PARP) PARP1/PARP2, pertencente à classe 2H-indazol-7-carboxamida, com valores de IC50 contra PARP1 e PARP2 de aproximadamente 3,8 nM e 2,1 nM, respectivamente. Ao inibir o reparo mediado por PARP de quebras de fita simples do DNA, faz com que as quebras de fita simples não reparadas sejam convertidas em quebras de fita dupla nas forquilhas de replicação; em células tumorais com deficiência de reparo por recombinação homóloga (ex., mutações BRCA1/2), as quebras de fita dupla não podem ser reparadas efetivamente, produzindo um efeito de "letalidade sintética" e induzindo apoptose. É indicado para o tratamento de manutenção de pacientes adultos com câncer epitelial de ovário, trompa de Falópio ou peritônio primário recorrente que tenham alcançado resposta completa ou parcial à quimioterapia à base de platina. Este produto é um pó cristalino de cor esbranquiçada a amarelo pálido, com pureza ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP/USP/EP.
Ondasetrona
A ondasetrona (código de desenvolvimento GR-38032, nomes comerciais Zofran, Zophren) é um antagonista de receptor de serotonina tipo 3 (5-HT₃) altamente seletivo e potente, pertencente à classe carbazolona. Quimioterapia, radioterapia, cirurgia e outros fatores podem solicitar às células enterocromafins do trato gastrointestinal a liberação de serotonina, ativando os receptores 5-HT₃ nas fibras aferentes vagais e desencadeando o reflexo emético; a ondasetrona exerce seu potente efeito antiemético ao **bloquear os receptores 5-HT₃ tanto centralmente (centro do vômito medular, zona gatilho de quimiorreceptores) quanto perifericamente (terminações nervosas vagais no trato gastrointestinal)**. Suas características mais distintivas são a ausência de reações extrapiramidais e sedação, tornando-a um agente fundamental para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia (CINV/RINV) e náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO). Este produto é um cristal branco a amarelo com pureza ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP/USP/EP.
Hemicalcato de Orforglipron Monohidratado
O hemicalcato de orforglipron monohidratado (códigos de desenvolvimento LY3502970/OWL-833) é o primeiro agonista de receptor GLP-1 de pequena molécula oral, não peptídico, do mundo a completar ensaios de Fase III e receber aprovação para comercialização. Ele se liga alostericamente ao bolso transmembrana do receptor GLP-1 via um arcabouço heteroaromático policíclico rígido (Ki ≈ 1 nM), apresenta agonismo enviesado para a via do cAMP com quase nenhum recrutamento de β-arrestina, não contém ligações peptídicas e não é degradado por proteases como a DPP-4; portanto, pode ser tomado oralmente uma vez ao dia sem restrições de alimento ou água. Este produto é o sal hemicalcato monohidratado, no qual 2 moléculas de ácido livre de orforglipron formam um sal com 1 íon cálcio juntamente com água de cristalização; é um pó cristalino branco a esbranquiçado com pureza por HPLC ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP/USP/EP, e é usado para o desenvolvimento e fabricação por contrato CMO de formas de dosagem sólidas orais para diabetes tipo 2 e obesidade.
Dispersão Secada por Pulverização de Orforglipron (Orforglipron SDD)
A Dispersão Secada por Pulverização de Orforglipron (Orforglipron SDD) é um intermediário de dispersão sólida amorfa (DSA) feito com o agonista de receptor GLP-1 de pequena molécula oral não peptídico orforglipron (LY3502970/OWL-833) como ingrediente ativo e copovidona (PVP/VA64) como carregador, com carga de fármaco de 30% (30% de API + 70% de copolímero). O ácido livre de orforglipron é praticamente insoluvel em água; a secagem por pulverização o dispersa e o aprisiona em nível molecular dentro da matriz polimérica em estado amorfo de alta energia, eliminando a barreira de energia de rede e permitindo formação e manutenção rápidas de estado supersaturado no trato gastrointestinal, melhorando assim marcadamente a biodisponibilidade oral. Este produto é um pó secado por pulverização branco a esbranquiçado com pureza de API ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP/USP/EP, e é usado para o desenvolvimento de formulações e fabricação por contrato CMO/CDMO de formas de dosagem sólidas orais para diabetes tipo 2 e obesidade.
Comprimido de Orforglipron
O Comprimido de Orforglipron é um intermediário de formulação de comprimido revestido por película / forma de dosagem acabada contendo orforglipron (LY3502970 / OWL-833), um agonista de receptor GLP-1 de pequena molécula oral não peptídico, como ingrediente ativo. O orforglipron se liga alostericamente ao bolso transmembrana do receptor GLP-1 e exibe agonismo enviesado para a via do cAMP; a molécula não contém ligações peptídicas, não é degradada pela DPP-4 e portanto pode ser tomado oralmente uma vez ao dia sem jejum ou restrições de água. O US FDA aprovou seus comprimidos revestidos por película (nome comercial FOUNDAYO) em 1º de abril de 2026, nas concentrações de 0,8, 2,5, 5,5, 9, 14,5 e 17,2 mg expressas como ácido livre de orforglipron, equivalentes a 0,817, 2,554, 5,619, 9,194, 14,81 e 17,57 mg de sal de cálcio de orforglipron respectivamente. Este produto está em conformidade com os padrões CHP / USP / EP e é destinado ao manejo de peso a longo prazo em adultos com obesidade / sobrepeso, bem como ao desenvolvimento de formulações, avaliação de consistência e fabricação por contrato CMO / CDMO de formulações orais para diabetes tipo 2.
Paricalcitol
O paricalcitol (código de desenvolvimento ABT-358 / Composto 49510, nome comercial Zemplar) é um análogo sintético da vitamina D₂, com o nome químico 19-nor-1α,25-dihidroxivitamina D₂. É um agonista seletivo de receptor de vitamina D (RVDR) que suprime diretamente a transcrição e secreção do gene do hormônio paratireoide (PTH) ao ativar o RVDR na glândula paratireoide, e inibe a proliferação de células paratireoidianas; é usado para a prevenção e tratamento do hiperparatireoidismo secundário (HPS) associado à doença renal crônica (DRC). Sua principal vantagem de design é que, enquanto suprime efetivamente o PTH, tem efeitos estimulantes relativamente fracos na absorção intestinal de cálcio e fosfato e na mobilização óssea, e portanto **apresenta menor risco de hipercalcemia e hiperfosfatalogia do que agonistas não seletivos de RVDR como a calcitriol**. Este produto é um sólido branco a amarelo claro com pureza ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP / USP / EP.
Floroglucinol
O floroglucinol (i.e., 1,3,5-triidroxibenzeno) é um antiespasmódico de músculo liso puro, musculotrópico, não atropínico e não papaverínico. Ele age diretamente no músculo liso de vísceras ocas como o trato gastrointestinal, trato biliar e trato geniturinário, aliviando seletivamente o espasmo patológico enquanto tem efeito mínimo nas contrações fisiológicas normais. Sua maior distinção de outros antiespasmódicos de músculo liso é que **não tem ação anticolinérgica** — enquanto alivia o espasmo do músculo liso, não produz efeitos adversos anticolinérgicos como boca seca, visão embaçada, disúria ou palpitações, nem causa hipotensão, taquicardia ou arritmia, e seu efeito na função cardiovascular é mínimo. É usado para dor espasmódica aguda causada por disfunção digestiva e biliar, cólica uretral / vesical / renal espasmódica aguda e dor espasmódica ginecológica. Este produto é um cristal ou pó cristalino branco a amarelo pálido que escurece na exposição à luz, com sabor doce, pureza ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP / USP / EP.
Regadenoson
O regadenoson (código de desenvolvimento CVT-3146, nomes comerciais Lexiscan / Hainuosheng) é um agonista seletivo e de curta duração de receptor de adenosina A2A — um composto de nucleosídeo de purina construído sobre um núcleo de adenosina com um substituinte carboxamida de pirazol introduzido na posição 2 da purina. Esta modificação estrutural aumenta sua seletividade pelo receptor A2A em mais de 10 vezes em relação aos subtipos A1 e A3 (Ki ≈ 1,1 nM), reduzindo assim marcadamente os efeitos adversos no sistema de condução cardíaca e outros alvos enquanto preserva a vasodilatação coronária. Ao ativar os receptores A2A, ele dilata as artérias coronárias e aumenta rapidamente o fluxo sanguíneo coronário (até 3,4–3,8 vezes), e é usado como agente de estresse farmacológico em imagem de perfusão miocárdica por radionuclídeo (IPM) para pacientes incapazes de realizar estresse por exercício adequado. Este produto é um pó cristalino branco a esbranquiçado / branco acinzentado com pureza por HPLC ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP / USP / EP, para P&D de injeções e seringas pré-cheias e fabricação por contrato CMO.
Brometo de Rocurônio
O brometo de rocúronio (código de desenvolvimento ORG 9426, nomes comerciais Eslax / Zemuron / Esmeron) é um agente bloqueador neuromuscular não despolarizante aminosteroid de ação intermediária e um derivado do vecurônio — construído sobre um núcleo de androstano que carrega um grupo morfolino em 2β, um grupo hidroxila em 3α, um N-alilpirrolidínio em 16β e um acetato em 17β. Ele se liga competitivamente aos receptores de acetilcolina nicotínicos na placa motora para bloquear a transmissão neuromuscular e é **o relaxante muscular não despolarizante de início mais rápido em uso clínico atualmente**: cerca de 90 segundos após a injeção intravenosa de 0,6 mg/kg, boas condições de intubação traqueal são alcançadas. É usado para intubação traqueal durante a indução rotineira de anestesia (incluindo indução de sequência rápida) e para manutenção do relaxamento do músculo esquelético durante a cirurgia. Este produto é um pó branco a ligeiramente amarelo, higroscópico, com pureza ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP / USP / EP.
Ropivacaína Cloridrato
A ropivacaína cloridrato é o primeiro anestésico local amídico de longa duração comercializado como o enantiómero levógiro puro (S-(−)), com o nome químico hidrocloreto de (S)-(-)-1-propil-N-(2,6-dimetilfenil)-2-piperidinacarboxamida. Ao bloquear reversivelmente o influxo de íons sódio e inibir a condução de impulsos nas fibras nervosas, produz um efeito anestésico e analgésico duplo: altas doses produzem anestesia cirúrgica, enquanto baixas doses produzem bloqueio sensorial (analgesia) acompanhado apenas de bloqueio motor leve e não progressivo. Por ser comercializada como o único enantiômero S (pureza enantiomérica >99%), é menos solúvel em lipídeos do que a bupivacaína, e sua toxicidade no sistema nervoso central e cardíaca também é significativamente menor. Este produto é um cristal ou pó cristalino branco ou quase branco, inodoro, com pureza por HPLC ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP / USP / EP, para P&D de injeções de anestesia regional e analgesia pós-operatória / de trabalho de parto e fabricação por contrato CMO.
Teobromina
A teobromina (i.e., 3,7-dimetilxantina) é o principal alcaloide do cacaueiro (Theobroma cacao) e pertence à classe de alcaloides da xantina (metilpurina). Através do antagonismo não seletivo de receptores de adenosina (especialmente os subtipos A1 e A2A) e inibição da fosfodiesterase 4B com elevação dos níveis intracelulares de cAMP, produz vasodilatação, broncodilatação, diurese e estimulação cardíaca, e pode excitar o bulbo raquidiano bem como os centros vagais, vasomotores e respiratórios. Seu efeito broncodilatador é semelhante ao da teofilina, mas mais fraco; seu efeito estimulante central é mais fraco que o da cafeína; e seu efeito diurético é mais fraco que o da teofilina. Historicamente usada para angina pectoris e hipertensão, agora é usada principalmente como terapia adjuvante e em pesquisa para doenças respiratórias (DPOC, asma). Este produto é um pó cristalino branco com pureza ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP / USP / EP, para o desenvolvimento e fabricação por contrato de APIs, formulações compostas e aditivos alimentares / cosméticos.
Tirzepatida
A tirzepatida (código de desenvolvimento LY3298176) é o primeiro agonista dual de receptor GIP / GLP-1 aprovado do mundo — um peptídeo sintético de 39 aminoácidos construído sobre a sequência nativa de GIP, com o aminoácido não natural α-aminoisobutírico (Aib) introduzido nas posições 2 e 13 para resistir à degradação por DPP-4, uma amida C-terminal e uma cadeia lateral de diácido graxo C20 conjugada através da cadeia lateral de Lys20 via um ácido γ-glutâmico e dois espaçadores AEEA. A cadeia graxa se liga reversivelmente à albumina plasmática (ligação aprox. 99%), estendendo a meia-vida para cerca de 5 dias e suportando a injeção subcutânea uma vez por semana. Este produto é um pó liofilizado branco a esbranquiçado com pureza por HPLC ≥99,0%, em conformidade com os padrões CHP / USP / EP; a forma de dosagem é injeção, para P&D de formulações injetáveis para diabetes tipo 2 e obesidade e para fabricação por contrato CMO.
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