Nos produits
Intermédiaires pharmaceutiques, produits chimiques fins, services peptidiques et solutions de synthèse sur mesure de haute qualité — conformes aux BPF ICH Q7, avec une chaîne d’approvisionnement stable.
Chlorhydrate d'acotiamide
Le chlorhydrate d'acotiamide (codes de développement YM-443／Z-338, nom commercial Acofide) est le premier médicament procinétique gastro-intestinal administré par voie orale au monde approuvé pour la dyspepsie fonctionnelle (DF), et appartient à la classe des thiazolecarboxamides. C'est un nouvel inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE) oral, sélectif et réversible — en inhibant l'AChE, il réduit la dégradation de l'acétylcholine et augmente la concentration d'acétylcholine dans la fente synaptique, renforçant ainsi la contractilité de l'antre et du corps gastrique, améliorant le retard de vidange gastrique, et favorisant l'accommodation gastrique. Il est utilisé pour les symptômes de la dyspepsie fonctionnelle tels que la plénitude postprandiale, le ballonnement abdominal supérieur, et la satiété précoce. Ce produit est une poudre cristalline blanche à blanchâtre d'une pureté ≥99,0 %, fabriqué selon les normes CHP／USP／EP.
Cagrilintide + Sémaglutide (CagriSema)
CagriSema est une association injectable à dose fixe de l'analogue d'amyline à action prolongée cagrilintide et de l'agoniste des récepteurs du GLP-1 sémaglutide, obtenant une perte de poids synergique grâce aux mécanismes complémentaires de « réduction de la faim + augmentation de la satiété ». Le cagrilintide est un analogue d'amyline acylé de 37 acides aminés et un agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline (AMYR) et du récepteur de la calcitonine couplé aux protéines G (CTR) ; le sémaglutide est un analogue du GLP-1 qui favorise la sécrétion d'insuline et supprime le glucagon de manière glucose-dépendante. Les deux sont des poudres lyophilisées blanches à blanchâtres avec une pureté HPLC ≥99,0 %, fabriquées selon les normes CHP／USP／EP, pour le développement et la fabrication sous contrat CMO d'injectables destinés à la prise en charge à long terme du poids dans l'obésité/le surpoids et pour le diabète de type 2.
Calcitriol
Le calcitriol (c.-à-d. 1α,25-dihydroxyvitamine D₃, 1,25-(OH)₂D₃, noms commerciaux Rocaltrol, Calcijex) est la **forme naturellement active** de la vitamine D₃ produite dans l'organisme par 25-hydroxylation hépatique et 1α-hydroxylation rénale, et est le métabolite de la vitamine D₃ le plus puissant connu. En tant que ligand naturel du récepteur de la vitamine D (VDR), il agit principalement sur l'intestin et l'os, favorisant l'absorption intestinale du calcium et du phosphate, mobilisant le calcium osseux et agissant avec la PTH pour réguler l'homéostasie calcium-phosphate, tout en supprimant la sécrétion parathyroïdienne de PTH. Il est utilisé pour l'ostéodystrophie rénale et l'hypocalcémie dans l'insuffisance rénale chronique (en particulier chez les patients dialysés), l'hypoparathyroïdie, le rachitisme/l'ostéomalacie et l'ostéoporose postménopausique. Ce produit est une poudre cristalline blanche à blanchâtre, **sensible à l'air et à la lumière**, d'une pureté ≥99,0 %, fabriqué selon les normes CHP／USP／EP.
Dasatinib
Le dasatinib (code de développement BMS-354825, nom commercial Sprycel) est un inhibiteur oral de deuxième génération, compétitif avec l'ATP, des tyrosines kinases doubles Src／BCR-ABL, appartenant à la classe des aminopyrimidine-thiazole carboxamides. Son activité inhibitrice contre Abl et Src (IC50 env. 0,6 et 0,8 nM, respectivement) est plusieurs centaines de fois plus puissante que celle de l'imatinib, et **il peut se lier aux conformations active et inactive de la kinase ABL**, restant ainsi efficace contre la plupart des mutations de BCR-ABL résistantes à l'imatinib (à l'exception de T315I), et il peut franchir la barrière hémato-encéphalique. Il est utilisé pour toutes les phases de la leucémie myéloïde chronique (LMC) chez les patients résistants ou intolérants au traitement antérieur (y compris le mésylate d'imatinib), et pour la leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie positif (LAL Ph+). Ce produit est une poudre solide blanche à blanchâtre d'une pureté ≥99,0 %, fabriqué selon les normes CHP／USP／EP.
Déférasirox
Le déférasirox (codes de développement ICL-670／CGP-72670, nom commercial Exjade) est un chélateur oral tridenté du fer, de nom chimique acide 4-[3,5-bis(2-hydroxyphényl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoïque. La molécule est construite sur un noyau 1,2,4-triazole portant un groupe o-hydroxyphényle à chacune des positions 3 et 5 et un groupe p-carboxyphényle en position 1 — les deux hydroxyles phénoliques, avec l'atome d'azote du triazole, forment le site de coordination tridenté, chélatant sélectivement le fer ferrique (Fe³⁺) dans un rapport 2:1 pour former un complexe stable qui est excrété principalement via les fèces (bile). C'était le premier chélateur oral du fer utilisable en routine approuvé par la FDA américaine, indiqué pour la surcharge en fer chronique due aux transfusions sanguines chez les patients ≥2 ans, et pour le traitement de la surcharge en fer chez les patients atteints de syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions. Ce produit est une poudre solide blanchâtre à blanche d'une pureté ≥99,0 %, fabriqué selon les normes CHP／USP／EP.
Eltrombopag
L'eltrombopag (code de développement SB-497115, noms commerciaux Promacta／Revolade) est le premier agoniste oral, de petite molécule et non peptidique du récepteur de la thrombopoïétine (TPO-R／c-Mpl) approuvé au monde, appartenant à la classe des biarylhydrazones. Il n'entre pas en compétition avec la thrombopoïétine pour le même site de liaison ; il active le récepteur en se liant à des résidus d'acides aminés spécifiques des domaines transmembranaire et juxtamembranaire du récepteur TPO et en coordonnant des ions métalliques (tels que Zn²⁺), initiant ainsi les voies de signalisation JAK2／STAT5, MAPK et autres, stimulant la prolifération et la différenciation des mégacaryocytes médullaires et augmentant la production de plaquettes. Il est utilisé dans la thrombocytopénie immune (idiopathique) chronique (ITP), l'anémie aplasique sévère (SAA) et la thrombocytopénie associée à l'hépatite C chronique. Ce produit est une poudre solide orange à rouge, de pureté ≥99,0 %, fabriqué selon les normes CHP／USP／EP.
Épinéphrine, gamme complète de produits
Une gamme complète d'API d'épinéphrine (Épinéphrine／Adrénaline), construite sur le noyau catécholamine agoniste non sélectif des récepteurs adrénergiques α et β, couvrant la base libre et ses formes de sels pharmaceutiques (chlorhydrate, bitartrate/tartrate acide, complexe de borate, etc.), permettant le développement de multiples formes galéniques : injectables, stylos auto-injecteurs préremplis, associations avec anesthésiques locaux, collyres, gouttes nasales et solutions hémostatiques topiques. Ce produit est une poudre cristalline blanche ou presque blanche, inodore, de goût amer, facilement oxydée et colorée (rose → brun) à l'air ou à la lumière, de pureté HPLC ≥99,0 %, fabriqué selon les normes CHP／USP／EP. C'est l'API de référence pour les situations d'urgence telles que le choc anaphylactique, l'arrêt cardiaque et les crises d'asthme bronchique aigu, adapté au développement de formulations multi-formes et à la fabrication sous contrat CMO.
Injection d'épinéphrine (stylo auto-injecteur)
L'épinéphrine (également connue sous le nom d'adrénaline) est un agoniste non sélectif des récepteurs adrénergiques α et β de type catécholamine, de nom chimique (R)-4-[2-(méthylamino)-1-hydroxyéthyl]-1,2-benzènediol. En activant les récepteurs α, elle contracte les vaisseaux sanguins et élève la pression artérielle ; en activant les récepteurs β₁, elle renforce la contractilité myocardique et la fréquence cardiaque ; et en activant les récepteurs β₂, elle relâche le muscle lisse bronchique et inhibe la libération de médiateurs allergiques, ce qui en fait le médicament d'urgence de première ligne pour le choc anaphylactique (hypersensibilité de type I) et la réanimation cardiopulmonaire lors d'un arrêt cardiaque. Ce produit est une poudre cristalline blanche à blanc cassé, inodore, de goût amer, facilement oxydée et colorée à l'air ou à la lumière, de pureté HPLC ≥99,0 %, fabriqué selon les normes CHP/USP/EP, et destiné au développement et à la fabrication sous contrat CMO de formes injectables d'urgence telles que les stylos auto-injecteurs (préremplis).
Gadobutrol
Le gadobutrol (code de développement ZK 135079, noms commerciaux Gadovist, Gadavist, Gadograf) est un produit de contraste paramagnétique à base de gadolinium (GBCA) macrocyclique, non ionique de deuxième génération, formé par chélation du Gd³⁺ avec le ligand macrocyclique acide dihydroxy-hydroxyméthylpropyl-tétraazacyclododécane-triacétique (butrol). Il présente une stabilité cinétique et thermodynamique extrêmement élevée (log Keq ≈ 21,8) et, en raison de cette stabilité élevée, il est formulé à **1,0 M (1,0 mmol/mL)** — soit le double de la concentration des produits de contraste au gadolinium classiques à 0,5 M — divisant par deux le volume d'injection et produisant un bolus plus compact, améliorant ainsi l'imagerie dynamique avec injection de produit de contraste. Parmi les GBCA macrocycliques utilisés, il exerce l'effet de raccourcissement le plus fort sur le temps de relaxation T1 des protons. Après administration intraveineuse, il se distribue rapidement dans l'espace extracellulaire et est excrété inchangé par filtration glomérulaire. Il est utilisé pour l'imagerie par résonance magnétique avec injection de produit de contraste (CE-MRI) de toutes les régions du corps (y compris le cerveau et la moelle épinière) et l'angiographie par résonance magnétique avec injection de produit de contraste (CE-MRA). Ce produit est une poudre cristalline blanche à blanc cassé/beige, de pureté ≥99,0 %, fabriqué selon les normes CHP/USP/EP.
Gadopentétate de diméglumine
Le gadopentétate de diméglumine (également connu sous le nom de Gd-DTPA diméglumine ; codes de développement SH-L-451A / ZK 93035 ; nom commercial Magnevist) est le premier produit de contraste pour IRM paramagnétique à base de gadolinium utilisé en clinique — un chélate de gadolinium ionique et linéaire formé par chélation de l'acide diéthylènetriamine-pentaacétique (DTPA) avec le Gd³⁺ et salification avec 2 molécules de méglumine (N-méthylglucamine). Il est hautement hydrophile et biologiquement inerte ; après injection intraveineuse, il se distribue rapidement dans l'espace extracellulaire, ne pénètre pas dans les hépatocytes normalement fonctionnels, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique intacte et est excrété inchangé par filtration glomérulaire. Il est indiqué pour le rehaussement de contraste de l'imagerie par résonance magnétique du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) ainsi que des organes et tissus du corps, notamment l'abdomen, le thorax, le pelvis et les membres. Ce produit est une poudre cristalline blanche ou blanc cassé, inodore, de goût légèrement sucré, librement soluble dans l'eau, de pureté ≥99,0 %, fabriqué selon les normes CHP/USP/EP, destiné au développement d'injections et de seringues préremplies et à la fabrication sous contrat CMO.
Gadoxétate disodique
Le gadoxétate disodique (également connu sous le nom de Gd-EOB-DTPA disodique ; code de développement ZK 139834 ; noms commerciaux Primovist / Eovist) est un produit de contraste pour IRM paramagnétique à base de gadolinium hépato-biliaire spécifique (hépatocyte-spécifique). C'est un chélate de gadolinium ionique et linéaire dans lequel un groupe lipophile éthoxybenzyle (EOB) est lié par covalence au squelette Gd-DTPA — une structure qui associe une hydrosolubilité élevée à un ciblage hépatocytaire : il est capté par les hépatocytes normalement fonctionnels via les polypeptides transporteurs d'anions organiques (OATP) puis excrété dans la bile via les protéines associées à la résistance aux médicaments multiples (MRP), avec une excrétion à double voie d'environ 50 % rénale et 50 % hépatique. Il est utilisé pour la détection des lésions hépatiques focales, fournissant des informations de caractérisation des lésions en imagerie par résonance magnétique pondérée en T1. Ce produit est une poudre cristalline blanche à blanc cassé/beige, fortement hygroscopique, de pureté ≥99,0 %, fabriqué selon les normes CHP/USP/EP, destiné au développement d'injections et de seringues préremplies et à la fabrication sous contrat CMO.
Vert d'indocyanine
Le vert d'indocyanine (ICG ; également connu sous les noms Cardiogreen, Foxgreen) est **le seul colorant fluorescent proche infrarouge actuellement approuvé pour un usage clinique**, un colorant cyanine polyméthine de type tricarbocyanine. Sa molécule contient deux chromophores benzo[e]indolium conjugués via une chaîne heptaméthine, avec une chaîne latérale hydrophile sulfobutyle à chaque extrémité, existant sous forme de sel interne de sodium. Après injection intraveineuse, il se lie rapidement aux protéines plasmatiques (principalement l'albumine), reste confiné dans l'espace intravasculaire, est sélectivement capté par les hépatocytes et excrété inchangé dans la bile, et ne subit pas de circulation entérohépatique. Ses longueurs d'onde d'absorption et d'émission se situent dans le proche infrarouge (excitation environ 780–805 nm, émission environ 830 nm), offrant une plus grande profondeur de pénétration tissulaire et une faible autofluorescence de fond. Il est utilisé pour l'exploration de la fonction hépatique (taux de disparition sanguine et taux de rétention), la mesure du débit cardiaque, l'angiographie ophtalmique et la chirurgie guidée par fluorescence. Ce produit est une poudre vert foncé-cyan à brun-rouge foncé, facilement dégradée par la lumière et la chaleur, de pureté ≥99,0 %, fabriquée selon les normes CHP/USP/EP.
Chlorhydrate de landiolol
Le chlorhydrate de landiolol (code de développement ONO-1101 ; noms commerciaux Onoact / Rapibloc) est un bêta-bloquant des récepteurs adrénergiques β₁ ultra-court et hautement sélectif, avec un rapport de sélectivité β₁/β₂ d'environ 255:1 et une demi-vie d'élimination d'environ 4 minutes chez le sujet sain. Il agit rapidement, son effet s'estompe vite après l'arrêt, et sa suppression de la pression artérielle et de la contractilité myocardique est significativement moindre que celle de l'esmolol. En inhibant la tachycardie induite par les catécholamines, il réduit l'excitabilité sympathique et la consommation d'oxygène du myocarde, et il est utilisé pour le traitement d'urgence et la prévention des tachyarythmies (fibrillation auriculaire, flutter auriculaire, tachycardie sinusale) en milieu périopératoire et de soins intensifs. Ce produit est une poudre cristalline blanche à blanc cassé, de pureté HPLC ≥99,0 %, fabriquée selon les normes CHP/USP/EP, destinée au développement de formulations injectables et à la fabrication sous contrat CMO.
Lévosimendan
Le lévosimendan (code de développement OR-1259 ; nom commercial Simdax) est un inotrope de la classe des sensibilisateurs calciques (un « inodilatateur » à action vasodilatatrice concomitante), l'énantiomère biologiquement actif (R) du simendan. En se liant à la conformation calcique de la troponine C cardiaque (cTnC) et en la stabilisant, il accroît la sensibilité des protéines contractiles aux ions calcium — **sans augmenter la concentration calcique intracellulaire, sans augmenter la consommation d'oxygène du myocarde et sans altérer la fonction diastolique ventriculaire** ; il ouvre également les canaux potassiques sensibles à l'ATP (KATP) pour produire une vasodilatation, et présente une certaine activité inhibitrice de la phosphodiestérase (PDE). Il est indiqué dans le traitement à court terme de l'insuffisance cardiaque aiguë décompensée (ADHF) chez les patients répondant insuffisamment au traitement conventionnel et nécessitant une augmentation de la contractilité myocardique. Ce produit est une poudre cristalline jaune, de pureté HPLC ≥99,0 %, fabriquée selon les normes CHP/USP/EP, destinée au développement de solutions pour perfusion intraveineuse et à la fabrication sous contrat CMO.
Loxoprofène sodique
Le loxoprofène sodique (code de développement CS-600, nom commercial Loxonin) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la classe des acides propioniques (acide phénylpropionique) et un **promédicament** de cette classe — il est pratiquement inactif lui-même et, après absorption gastro-intestinale, est rapidement converti dans l'organisme en métabolite actif **forme trans-OH (métabolite trans-alcool)**, qui inhibe la cyclooxygénase (COX, c'est-à-dire la prostaglandine endoperoxyde synthase) pour bloquer la synthèse des prostaglandines, exerçant ainsi des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Provoquant peu d'irritation directe de la muqueuse gastro-intestinale avant son passage dans la circulation sanguine, sa tolérance gastro-intestinale est supérieure à celle de nombreux autres AINS. Il est utilisé pour l'analgésie anti-inflammatoire dans la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, les lombalgies, la périarthrite de l'épaule, le syndrome cervico-omo-brachial et les douleurs dentaires ; pour l'analgésie et l'anti-inflammation après chirurgie, traumatisme et extraction dentaire ; et pour l'antipyrèse et l'analgésie dans l'inflammation aiguë des voies respiratoires supérieures. Ce produit est un cristal ou une poudre cristalline blanc à blanc jaunâtre pâle, optiquement inactif, de pureté ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/JP (une particularité de ce produit est la conformité simultanée à la Pharmacopée chinoise et à la Pharmacopée japonaise).
Mivacurium Chloride
Le chlorure de mivacurium (code de développement BW-B 1090U, nom de marque Mivacron) est un agent bloquant neuromusculaire non dépolarisant (myorelaxant squelettique) à action brève et hautement sélectif, dont la structure chimique appartient à la classe des diesters benzylisoquinoliniques. Il bloque la transmission neuromusculaire en se liant de manière compétitive aux récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine au niveau de la plaque motrice, sans provoquer de fasciculations. Étant l'un des myorelaxants non dépolarisants à la durée d'action la plus courte en usage clinique, il est rapidement hydrolysé par la cholinestérase plasmatique (butyrylcholinestérase), ce qui explique une récupération rapide après son action ; il convient aux interventions chirurgicales courtes, à la chirurgie d'urgence de durée courte à moyenne, ainsi qu'en tant qu'adjuvant pour l'intubation trachéale et la ventilation mécanique. Ce produit est un mélange de trois stéréoisomères (trans-trans, cis-trans, cis-cis dans un rapport d'environ 60:35:6), se présentant sous forme de solide amorphe blanc cassé à jaune, fortement hygroscopique, avec une pureté ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP.
Nicardipine Hydrochloride
Le chlorhydrate de nicardipine (code de développement YC-93, nom de marque Cardene) est un inhibiteur calcique de la famille des dihydropyridines (inhibiteur de l'influx calcique / bloqueur des canaux lents). Il inhibe l'influx transmembranaire des ions calcium dans le muscle cardiaque et le muscle lisse vasculaire, avec une sélectivité plus grande pour le muscle lisse vasculaire que pour le muscle cardiaque, et exerce son effet antihypertenseur principalement en dilatant les vaisseaux périphériques et coronaires, sans affecter la calcémie. La formulation intraveineuse, avec son début d'action rapide et sa titration précise, est l'une des options antihypertensives intraveineuses de première intention pour les urgences hypertensives et l'hypertension anormale périopératoire. Ce produit est une poudre jaune pâle ou une poudre cristalline jaune, inodore et presque insipide, avec une pureté HPLC ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP, et est utilisé pour le développement et la fabrication sous contrat CMO d'injections intraveineuses et de formes orales solides.
Niraparib
Le niraparib (code de développement MK-4827, nom de marque Zejula) est un inhibiteur oral, hautement sélectif, des poly(ADP-ribose) polymérases (PARP) PARP1/PARP2, appartenant à la classe des 2H-indazole-7-carboxamides, avec des valeurs d'IC50 contre PARP1 et PARP2 d'environ 3,8 nM et 2,1 nM, respectivement. En inhibant la réparation des lésions simple brin de l'ADN médiée par PARP, il provoque la conversion des lésions simple brin non réparées en cassures double brin au niveau des fourches de réplication ; dans les cellules tumorales présentant une déficience de la réparation par recombinaison homologue (par ex. mutations BRCA1/2), les cassures double brin ne peuvent être efficacement réparées, produisant un effet de « létalité synthétique » et induisant l'apoptose. Il est indiqué dans le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial récidivant de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en réponse complète ou partielle à une chimiothérapie à base de platine. Ce produit est une poudre cristalline blanc cassé à jaune pâle, avec une pureté ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP.
Ondansetron
L'ondansétron (code de développement GR-38032, noms de marque Zofran, Zophren) est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine de type 3 (5-HT₃) hautement sélectif et puissant, appartenant à la classe des carbazolones. La chimiothérapie, la radiothérapie, la chirurgie et d'autres facteurs peuvent inciter les cellules entérochromaffines du tractus gastro-intestinal à libérer de la sérotonine, activant les récepteurs 5-HT₃ des fibres afférentes vagales et déclenchant le réflexe émétique ; l'ondansétron exerce son puissant effet antiémétique en **bloquant les récepteurs 5-HT₃ à la fois au niveau central (centre du vomissement médullaire, zone de déclenchement des chimiorécepteurs) et périphérique (terminaisons nerveuses vagales du tractus gastro-intestinal)**. Ses caractéristiques les plus distinctives sont l'absence de réactions extrapyramidales et de sédation, ce qui en fait un agent de base pour la prévention et le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie et la radiothérapie (NVIC/NVIR) et des nausées et vomissements postopératoires (NVPO). Ce produit est un cristal blanc à jaune, avec une pureté ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP.
Orforglipron Hemicalcium Hydrate
L'orforglipron hémicalcique hydraté (codes de développement LY3502970/OWL-833) est le premier agoniste oral non peptidique du récepteur du GLP-1 de petite molécule au monde à avoir achevé des essais de phase III et obtenu une autorisation de mise sur le marché. Il se lie de manière allostérique à la poche transmembranaire du récepteur du GLP-1 via un squelette hétéroaromatique polycyclique rigide (Ki ≈ 1 nM), présente un agonisme biaisé vers la voie de l'AMPc avec pratiquement aucun recrutement de β-arrestine, ne contient aucune liaison peptidique et n'est pas dégradé par les protéases telles que la DPP-4 ; il peut donc être pris par voie orale une fois par jour sans restriction alimentaire ni hydrique. Ce produit est le sel hémicalcique monohydraté, dans lequel 2 molécules d'orforglipron acide libre forment un sel avec 1 ion calcium ainsi que l'eau de cristallisation ; c'est une poudre cristalline blanche à blanc cassé avec une pureté HPLC ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP, utilisée pour le développement et la fabrication sous contrat CMO de formes orales solides pour le diabète de type 2 et l'obésité.
Orforglipron Spray-Dried Dispersion (Orforglipron SDD)
L'Orforglipron Spray-Dried Dispersion (Orforglipron SDD) est un intermédiaire de dispersion solide amorphe (ASD) préparé avec l'agoniste oral non peptidique du récepteur du GLP-1 de petite molécule orforglipron (LY3502970/OWL-833) comme principe actif et la copovidone (PVP/VA64) comme support, à une charge en médicament de 30 % (30 % d'API + 70 % de copolymère). L'acide libre d'orforglipron est pratiquement insoluble dans l'eau ; le séchage par atomisation le disperse et le verrouille au niveau moléculaire dans la matrice polymère sous un état amorphe de haute énergie, éliminant la barrière d'énergie réticulaire et permettant la formation et le maintien rapides d'un état sursaturé dans le tractus gastro-intestinal, améliorant ainsi nettement la biodisponibilité orale. Ce produit est une poudre séchée par atomisation blanche à blanc cassé avec une pureté de l'API ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP, et est utilisé pour le développement de formulations et la fabrication sous contrat CMO/CDMO de formes orales solides pour le diabète de type 2 et l'obésité.
Orforglipron Tablet
L'Orforglipron Tablet est un intermédiaire de formulation en comprimé pelliculé / une forme pharmaceutique finie contenant l'orforglipron (LY3502970 / OWL-833), un agoniste oral non peptidique du récepteur du GLP-1 de petite molécule, comme principe actif. L'orforglipron se lie de manière allostérique à la poche transmembranaire du récepteur du GLP-1 et présente un agonisme biaisé vers la voie de l'AMPc ; la molécule ne contient aucune liaison peptidique, n'est pas dégradée par la DPP-4 et peut donc être prise par voie orale une fois par jour sans restriction de jeûne ni d'ingestion d'eau. La FDA américaine a approuvé ses comprimés pelliculés (nom de marque FOUNDAYO) le 1er avril 2026, aux dosages de 0,8 ; 2,5 ; 5,5 ; 9 ; 14,5 et 17,2 mg exprimés en acide libre d'orforglipron, équivalents à 0,817 ; 2,554 ; 5,619 ; 9,194 ; 14,81 et 17,57 mg de sel calcique d'orforglipron respectivement. Ce produit est conforme aux normes CHP / USP / EP et est destiné à la prise en charge à long terme du poids chez les adultes atteints d'obésité / en surpoids, ainsi qu'au développement de formulations, à l'évaluation de la consistance et à la fabrication sous contrat CMO / CDMO de formulations orales pour le diabète de type 2.
Paricalcitol
Le paricalcitol (code de développement ABT-358 / Compound 49510, nom de marque Zemplar) est un analogue synthétique de la vitamine D₂ dont le nom chimique est 19-nor-1α,25-dihydroxyvitamine D₂. C'est un agoniste sélectif du récepteur de la vitamine D (VDR) qui supprime directement la transcription du gène de l'hormone parathyroïdienne (PTH) et sa sécrétion en activant le VDR dans la glande parathyroïde, et qui inhibe la prolifération des cellules parathyroïdiennes ; il est utilisé pour la prévention et le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire (HPTS) associée à la maladie rénale chronique (MRC). Son principal avantage de conception est que, tout en supprimant efficacement la PTH, il exerce des effets stimulateurs relativement faibles sur l'absorption intestinale du calcium et du phosphate et sur la mobilisation osseuse, et présente donc **un risque d'hypercalcémie et d'hyperphosphatémie plus faible que les agonistes VDR non sélectifs tels que le calcitriol**. Ce produit est un solide blanc à jaune clair d'une pureté ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP.
Phloroglucinol
Le phloroglucinol (c.-à-d. le 1,3,5-trihydroxybenzène) est un antispasmodique musculotrope pur, non atropinique et non papavérinique. Il agit directement sur les muscles lisses des viscères creux tels que le tractus gastro-intestinal, les voies biliaires et le tractus génito-urinaire, soulageant sélectivement les spasmes pathologiques tout en n'ayant qu'un effet minimal sur les contractions physiologiques normales. Sa plus grande distinction par rapport aux autres antispasmodiques musculotropes est qu'il **n'a aucune action anticholinergique** — tout en levant le spasme des muscles lisses, il ne produit aucun effet indésirable anticholinergique tel que sécheresse buccale, vision floue, dysurie ou palpitations, ne provoque ni hypotension, ni tachycardie, ni arythmie, et son effet sur la fonction cardiovasculaire est minime. Il est utilisé pour les douleurs spasmodiques aiguës causées par des dysfonctionnements digestifs et biliaires, les coliques spasmodiques aiguës urétrales / vésicales / rénales et les douleurs spasmodiques gynécologiques. Ce produit est un cristal ou une poudre cristalline blanc à jaune pâle qui noircit à la lumière, de goût sucré, d'une pureté ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP.
Regadenoson
Le régadénoson (code de développement CVT-3146, noms de marque Lexiscan / Hainuosheng) est un agoniste sélectif et à action brève du récepteur A2A de l'adénosine — un composé nucléosidique purique construit sur un noyau adénosine avec un substituant pyrazole carboxamide introduit en position 2 de la purine. Cette modification structurale accroît sa sélectivité pour le récepteur A2A de plus de 10 fois par rapport aux sous-types A1 et A3 (Ki ≈ 1,1 nM), réduisant ainsi nettement les effets indésirables sur le système de conduction cardiaque et d'autres cibles tout en préservant la vasodilatation coronaire. En activant les récepteurs A2A, il dilate les artères coronaires et augmente rapidement le débit sanguin coronaire (jusqu'à 3,4 à 3,8 fois), et il est utilisé comme agent d'épreuve pharmacologique dans l'imagerie de perfusion myocardique (IPM) isotopique chez les patients incapables de réaliser une épreuve d'effort adéquate. Ce produit est une poudre cristalline blanche à blanc cassé / blanc grisâtre, d'une pureté HPLC ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP, destinée à la R&D d'injections et de seringues préremplies et à la fabrication sous contrat CMO.
Rocuronium Bromide
Le bromure de rocuronium (code de développement ORG 9426, noms de marque Eslax / Zemuron / Esmeron) est un agent de blocage neuromusculaire non dépolarisant aminostéroïdien d'action intermédiaire, dérivé du vécuronium — construit sur un noyau androstane portant un groupe morpholino en 2β, un groupe hydroxyle en 3α, un N-allylpyrrolidinium en 16β et un acétate en 17β. Il se lie de manière compétitive aux récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine de la plaque motrice pour bloquer la transmission neuromusculaire et c'est **le curare non dépolarisant à l'installation la plus rapide actuellement utilisé en clinique** : environ 90 secondes après l'injection intraveineuse de 0,6 mg/kg, de bonnes conditions d'intubation trachéale sont obtenues. Il est utilisé pour l'intubation trachéale lors de l'induction anesthésique de routine (y compris l'induction en séquence rapide) et pour le maintien de la relaxation musculaire squelettique pendant la chirurgie. Ce produit est une poudre blanc cassé à légèrement jaune, hygroscopique, d'une pureté ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP.
Ropivacaine Hydrochloride
Le chlorhydrate de ropivacaïne est le premier anesthésique local amide à action prolongée commercialisé sous forme d'énantiomère lévogyre pur (S-(−)), dont le nom chimique est chlorhydrate de (S)-(-)-1-propyl-N-(2,6-diméthylphényl)-2-pipéridinecarboxamide. En bloquant de manière réversible l'influx d'ions sodium et en inhibant la conduction de l'influx nerveux dans les fibres nerveuses, il produit un double effet anesthésique et analgésique : à fortes doses, il produit une anesthésie chirurgicale, tandis qu'à faibles doses, il produit un bloc sensitif (analgésie) accompagné d'un bloc moteur seulement léger et non progressif. Parce qu'il est commercialisé sous forme d'énantiomère S unique (pureté énantiomérique >99 %), il est moins liposoluble que la bupivacaïne, et sa toxicité sur le système nerveux central et sa toxicité cardiaque sont également significativement plus faibles. Ce produit est un cristal ou une poudre cristalline blanc ou presque blanc, inodore, d'une pureté HPLC ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP, destiné à la R&D d'injections pour l'anesthésie locorégionale et l'analgésie postopératoire / obstétricale et à la fabrication sous contrat CMO.
Theobromine
La théobromine (c.-à-d. la 3,7-diméthylxanthine) est le principal alcaloïde du cacaoyer (Theobroma cacao) et appartient à la classe des alcaloïdes xanthiques (méthylpurines). Par un antagonisme non sélectif des récepteurs de l'adénosine (en particulier les sous-types A1 et A2A) et par l'inhibition de la phosphodiestérase 4B avec élévation des taux intracellulaires d'AMPc, elle produit une vasodilatation, une bronchodilatation, une diurèse et une stimulation cardiaque, et peut exciter la moelle allongée ainsi que les centres vagal, vasomoteur et respiratoire. Son effet bronchodilatateur est similaire à celui de la théophylline mais plus faible ; son effet stimulant central est plus faible que celui de la caféine ; et son effet diurétique est plus faible que celui de la théophylline. Historiquement utilisée pour l'angine de poitrine et l'hypertension, elle est aujourd'hui principalement employée comme traitement d'appoint et dans la recherche sur les maladies respiratoires (BPCO, asthme). Ce produit est une poudre cristalline blanche d'une pureté ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP, destiné au développement et à la fabrication sous contrat d'API, de formulations associées et d'additifs alimentaires / cosmétiques.
Tirzepatide
Le tirzépatide (code de développement LY3298176) est le premier agoniste double des récepteurs GIP / GLP-1 approuvé au monde — un peptide synthétique de 39 acides aminés construit sur la séquence du GIP natif, avec l'acide aminé non naturel acide α-aminoisobutyrique (Aib) introduit aux positions 2 et 13 pour résister à la dégradation par la DPP-4, une amide C-terminale, et une chaîne latérale de diacide gras C20 conjuguée via la chaîne latérale de Lys20 par l'intermédiaire d'un acide γ-glutamique et de deux espaceurs AEEA. La chaîne grasse se lie de manière réversible à l'albumine plasmatique (liaison env. 99 %), prolongeant la demi-vie à environ 5 jours et permettant une injection sous-cutanée une fois par semaine. Ce produit est une poudre lyophilisée blanche à blanc cassé, d'une pureté HPLC ≥99,0 %, conforme aux normes CHP/USP/EP ; la forme dosée est l'injection, destinée à la R&D de formulations injectables pour le diabète de type 2 et l'obésité et à la fabrication sous contrat CMO.
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