منتجاتنا
وسطاء صيدلانية عالية الجودة وكيماويات دقيقة وخدمات ببتيدات وحلول تخليق حسب الطلب — متوافقة مع إرشادات ICH Q7 لممارسات التصنيع الجيد مع سلسلة إمداد مستقرة.
أسوتياميد هيدروكلوريد (Acotiamide Hydrochloride)
أسوتياميد هيدروكلوريد (رمزا التطوير YM-443／Z-338، الاسم التجاري Acofide) هو أول دواء محفّز للحركية المعدية يُعطى عن طريق الفم في العالم معتمد لعسر الهضم الوظيفي (FD)، وينتمي إلى فئة مركّبات الثيازول كربوكساميد. وهو مثبط جديد، فعّال فموياً، انتقائي وعكوس لإنزيم أسيتيل كولين إستراز (AChE) — فمن خلال تثبيط AChE يقلّل من تحلل الأسيتيل كولين ويزيد تركيزه في الشق المشبكي، وبذلك يعزّز انقباضية غار المعدة وجسم المعدة، ويحسّن إفراغ المعدة المتأخر، ويعزّز التكيّف المعدي. يُستخدم لأعراض عسر الهضم الوظيفي مثل الامتلاء بعد الأكل، وانتفاخ البطن العلوي، والشبع المبكر. هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مائل بنقاوة ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP／USP／EP.
كاجريلينتايد + سيماجلوتايد (CagriSema)
CagriSema هو حقن توليفي بجرعة ثابتة يجمع بين نظير الأميلين طويل المفعول كاجريلينتايد وناهض مستقبلات GLP-1 سيماجلوتايد، محققاً إنقاصاً تآزرياً للوزن من خلال الآليتين المتكاملتين "تقليل الجوع + تعزيز الشبع". كاجريلينتايد نظير أميلين مؤسيل مكوّن من 37 حمضاً أمينياً وناهض غير انتقائي لمستقبلات الأميلين (AMYR) ومستقبل الكالسيتونين المقترن ببروتين G (CTR)؛ أما سيماجلوتايد فهو نظير GLP-1 يحفّز إفراز الإنسولين ويثبط الغلوكاجون بطريقة معتمدة على الغلوكوز. كلا المكونين مسحوقان مجفّدان بالتجميد أبيضان إلى أبيض مائل بنقاوة HPLC ≥99.0%، مصنوعان وفق معايير CHP／USP／EP، لتطوير الحقن الخاصة بإدارة الوزن طويلة الأمد في السمنة/فرط الوزن وداء السكري من النوع الثاني، وللتصنيع التعاقدي CMO.
كالسيتريول (Calcitriol)
كالسيتريول (أي 1α,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين D₃، 1,25-(OH)₂D₃، الأسماء التجارية Rocaltrol، Calcijex) هو **الشكل النشط طبيعياً** من فيتامين D₃ المنتَج في الجسم عبر الهيدروكسيلة الكبدية عند الموضع 25 والهيدروكسيلة الكلوية عند الموضع 1α، وهو أقوى مستقلَب معروف لفيتامين D₃. وبصفته الليغاند الطبيعي لمستقبل فيتامين D (VDR)، يعمل أساساً على الأمعاء والعظام، ويعزّز امتصاص الكالسيوم والفوسفات المعوي، ويعبّئ كالسيوم العظام، ويعمل مع PTH على تنظيم اتزان الكالسيوم-الفوسفات، مع تثبيط إفراز PTH من الغدة الدرقية المجاورة. يُستخدم في الحثل العظمي الكلوي ونقص كالسيوم الدم في القصور الكلوي المزمن (خاصة لدى مرضى غسيل الكلى)، ونقص جارات الدرق، والكساح/لين العظام، وهشاشة العظام بعد سن اليأس. هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مائل، **حساس للهواء والضوء**، بنقاوة ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP／USP／EP.
داساتينيب (Dasatinib)
داساتينيب (رمز التطوير BMS-354825، الاسم التجاري Sprycel) هو مثبط فموي منافس لـ ATP من الجيل الثاني، مزدوج لكينازات التيروزين Src／BCR-ABL، وينتمي إلى فئة مركّبات أمينوبيريميدين-ثيازول كربوكساميد. فعاليته التثبيطية ضد Abl وSrc (IC50 نحو 0.6 و0.8 nM، على التوالي) أقوى بمئات المرات من إماتينيب، و**يمكنه الارتباط بكل من البنية النشطة وغير النشطة لكيناز ABL**، وبالتالي يبقى فعالاً ضد معظم طفرات BCR-ABL المقاومة لإيماتينيب (باستثناء T315I)، كما يمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي. يُستخدم لجميع مراحل ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML) لدى المرضى المقاومين أو غير المحتملين للعلاج السابق (بما فيه ميسيلات إيماتينيب)، ولابيضاض الدم اللمفاوي الحاد الموجب لكروموسوم فيلادلفيا (Ph+ ALL). هذا المنتج مسحوق صلب أبيض إلى أبيض مائل بنقاوة ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP／USP／EP.
ديفيراسيروكس (Deferasirox)
ديفيراسيروكس (رمزا التطوير ICL-670／CGP-72670، الاسم التجاري Exjade) هو مخلّب حديد فموي فعّال ثلاثي الأسنان، اسمه الكيميائي 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid. يُبنى الجزيء على نواة 1,2,4-تريازول تحمل مجموعة o-هيدروكسي فينيل عند كل من الموضعين 3 و 5 ومجموعة p-كربوكسي فينيل عند الموضع 1 — تشكّل مجموعتا الهيدروكسيل الفينولية مع ذرة نيتروجين التريازول موقع التناسق ثلاثي الأسنان، مخلّبةً انتقائياً الحديد الثلاثي (Fe³⁺) بنسبة 2:1 لتكوين معقّد مستقر يُطرَح أساساً عبر البراز (الصفراء). وكان أول مخلّب حديد فموي صالح للاستخدام الروتيني اعتمده FDA الأمريكية، مستطباً لفرط الحمل الحديدي المزمن الناجم عن نقل الدم لدى المرضى ≥2 سنة، ولعلاج فرط الحمل الحديدي لدى مرضى متلازمات الثلاسيميا غير المعتمدة على نقل الدم. هذا المنتج مسحوق صلب أبيض مائل إلى أبيض بنقاوة ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP／USP／EP.
إلترومبوباغ (Eltrombopag)
إلترومبوباغ (رمز التطوير SB-497115، الاسمان التجاريان Promacta／Revolade) هو أول ناهض فموي معتمد في العالم لمستقبل الثرومبوبويتين (TPO-R／c-Mpl) صغير الجزيء غير ببتيدي، ينتمي إلى فئة مركبات ثنائية أريل الهيدرازون. لا يتنافس مع الثرومبوبويتين على موقع الارتباط نفسه؛ بل ينشّط المستقبل بارتباطه بوحدات أمينية محددة ضمن المنطقتين الغشائية العابرة والمجاورة للغشاء في مستقبل الثرومبوبويتين وبتناسقه مع الأيونات المعدنية (مثل Zn²⁺)، وبذلك يطلق مسارات JAK2／STAT5 وMAPK وغيرها من مسارات الإشارة، محفّزاً تكاثر وتمايز الخلايا النواءة في نقي العظام، ورافعاً إنتاج الصفيحات الدموية. يُستخدم في نقص الصفيحات المناعي (المجهول السبب) المزمن (ITP)، وفقر الدم اللاتنسجي الشديد (SAA)، ونقص الصفيحات المرتبط بالتهاب الكبد C المزمن. هذا المنتج مسحوق صلب برتقالي إلى أحمر بنقاوة ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP／USP／EP.
إبينفرين، السلسلة الكاملة من المنتجات (Epinephrine, Full Product Series)
سلسلة كاملة من منتجات المادة الفعالة إبينفرين (Epinephrine／Adrenaline)، مبنية على نواة ناهض أدرينالي غير انتقائي لمستقبلات α وβ من فئة الكاتيكولامينات، وتغطي القاعدة الحرة وأشكالها الملحية الصيدلانية (الهيدروكلوريد، البيتارترات/طرطرات الهيدروجين، معقّد البورات، وغيرها)، داعمةً تطوير أشكال صيدلانية متعددة تشمل الحقن، وأقلام الحقن الذاتي المعبأة مسبقاً، والتراكيب مع المخدرات الموضعية، وقطرات العين، وقطرات الأنف، ومحاليل الإرقاء الموضعي. هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض أو شبه أبيض، عديم الرائحة ذو طعم مر، سريع الأكسدة وتغير اللون (وردي → بني) عند التعرض للهواء أو ضوء النهار، بنقاوة HPLC ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP／USP／EP. وهو المادة الفعالة الجوهرية لسيناريوهات الطوارئ مثل الصدمة التأقية، وتوقف القلب، ونوبات الربو القصبي الحادة، ومناسب لتطوير تركيبات متعددة الأشكال الصيدلانية والتصنيع التعاقدي CMO.
حقن إبينفرين (قلم الحقن الذاتي) (Epinephrine Injection)
إبينفرين (المعروف أيضاً باسم Adrenaline) هو ناهض أدرينالي غير انتقائي لمستقبلات α وβ من فئة الكاتيكولامينات، اسمه الكيميائي (R)-4-[2-(methylamino)-1-hydroxyethyl]-1,2-benzenediol. بتنشيطه مستقبلات α يقبض الأوعية الدموية ويرفع ضغط الدم؛ وبتنشيطه مستقبلات β₁ يعزز تقلص عضلة القلب ويسرّع معدل القلب؛ وبتنشيطه مستقبلات β₂ يرخي العضلات الملساء القصبية ويثبط إطلاق الوسائط الأرجية، ما يجعله دواء الطوارئ الخط الأول للصدمة التأقية (فرط الحساسية من النمط I) والإنعاش القلبي الرئوي عند توقف القلب. هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض أو شبه أبيض، عديم الرائحة ذو طعم مر، سريع الأكسدة وتغير اللون عند التعرض للهواء أو الضوء، بنقاوة HPLC ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP/USP/EP، ومخصص لتطوير والتصنيع التعاقدي CMO للأشكال الصيدلانية الحقنية الطارئة مثل أقلام الحقن الذاتي (المعبأة مسبقاً).
غادوبوترول (Gadobutrol)
غادوبوترول (رمز التطوير ZK 135079، الأسماء التجارية Gadovist، Gadavist، Gadograf) هو عامل تباين مغناطيسي من جيل ثانٍ لاإيوني حلقي معقّد بالغادولينيوم (GBCA)، يتشكّل بتخليب أيون Gd³⁺ مع الربيطة الحلقية dihydroxy-hydroxymethylpropyl-tetraazacyclododecane-triacetic acid (butrol). يتمتع باستقرار حراري وحرائكي فائق (log Keq ≈ 21.8)، وبفضل هذا الاستقرار العالي يُركّب بتركيز **1.0 M (1.0 mmol/mL)** — ضعف تركيز عوامل تباين الغادولينيوم التقليدية 0.5 M — ما يُنصف حجم الحقن ويُنتج كتلة دفع أكثر إحكاماً، وبالتالي يُحسّن التصوير المُعزّز بالتباين الديناميكي. ومن بين عوامل تباين GBCA الحلقية المستخدمة، يُعدّ الأقوى في تقصير زمن الاسترخاء T1 للبروتونات. بعد الإعطاء الوريدي يتوزع سريعاً في الفضاء خارج الخلوي ويُطرَح دون تغيير بالترشيح الكبيبي. يُستخدم في التصوير بالرنين المغناطيسي المُعزّز بالتباين (CE-MRI) لجميع مناطق الجسم (بما فيها الدماغ والنخاع الشوكي) والتصوير الوعائي بالرنين المغناطيسي المُعزّز بالتباين (CE-MRA). هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض إلى شبه أبيض/بيج بنقاوة ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP/USP/EP.
غادوبينات ثنائي الميغلومين (Gadopentetate Dimeglumine)
غادوبينات ثنائي الميغلومين (يُعرف أيضاً بـ Gd-DTPA ثنائي الميغلومين؛ رموز التطوير SH-L-451A / ZK 93035؛ الاسم التجاري Magnevist) هو أول عامل تباين مغناطيسي فائق المغناطيسية قائم على الغادولينيوم يُستخدم سريرياً — وهو معقّد غادولينيوم خطي إيوني يتشكّل بتخليب حمض ثنائي إيثيلين ثلاثي أمين خماسي الخلوي (DTPA) مع Gd³⁺ وتمليحه بجزيئين من الميغلومين (N-ميثيل غلوكامين). يتميز بكونه شديد الالتباب بالماء وخامل بيولوجياً؛ بعد الحقن الوريدي يتوزع سريعاً في الفضاء خارج الخلوي، ولا يدخل الخلايا الكبدية العاملة بشكل طبيعي، ولا يجتاز الحاجز الدموي الدماغي السليم، ويُطرَح دون تغيير بالترشيح الكبيبي. يُستخدم لتعزيز التباين في التصوير بالرنين المغناطيسي للجهاز العصبي المركزي (الدماغ والنخاع الشوكي) ولأعضاء وأنسجة الجسم بما فيها البطن، والصدر، والحوض، والأطراف. هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض إلى شبه أبيض، عديم الرائحة بنكهة حلوة خفيفة، سريع الذوبان في الماء، بنقاوة ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP/USP/EP، لتطوير الحقن والمحاقن المملوءة مسبقاً وللتصنيع التعاقدي CMO.
غادوكسيتات ثنائي الصوديوم (Gadoxetate Disodium)
غادوكسيتات ثنائي الصوديوم (يُعرف أيضاً بـ Gd-EOB-DTPA ثنائي الصوديوم؛ رمز التطوير ZK 139834؛ الأسماء التجارية Primovist / Eovist) هو عامل تباين مغناطيسي فائق المغناطيسية قائم على الغادولينيوم، خاص بالجهاز الصفراوي (خاص بالخلايا الكبدية). وهو معقّد غادولينيوم خطي إيوني يتم فيه ربط مجموعة إيثوكسي بنزيل (EOB) محبة للدهون تساهمياً بهيكل Gd-DTPA — بنية تجمع بين قابلية الذوبان العالية في الماء والاستهداف للخلايا الكبدية: يُستوعب من قبل الخلايا الكبدية العاملة بشكل طبيعي عبر بولي الببتيدات المنقلة للأنيونات العضوية (OATP) ثم يُطرَح في الصفراء عبر بروتينات مقاومة الأدوية متعددة (MRP)، مع مسار مزدوج للإطراح بنحو 50% كلوي و50% كبدي. يُستخدم للكشف عن الآفات الكبدية البؤرية، وتوفير معلومات توصيف للآفات في التصوير بالرنين المغناطيسي المرجح بـ T1. هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض إلى شبه أبيض/بيج، شديد الاسترطاب، بنقاوة ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP/USP/EP، لتطوير الحقن والمحاقن المملوءة مسبقاً وللتصنيع التعاقدي CMO.
أخضر الإندوسيانين (Indocyanine Green)
أخضر الإندوسيانين (ICG؛ يُعرف أيضاً بـ Cardiogreen، Foxgreen) هو **صبغة فلورية تحت الحمراء القريبة الوحيدة المعتمدة حالياً للاستخدام السريري**، وهي صبغة تريكاربوسيانين بولي ميثين سيانين. يحتوي جزيئها على موليصتين بنزو[e]إندوليوم ملونتين، مترابطتين عبر سلسلة هيبتاميثين، مع سلسلة جانبية سلفوبوتيل محبة للماء في كل طرف، ويوجد كملح داخلي ملح بالصوديوم. بعد الحقن الوريدي يرتبط سريعاً ببروتينات البلازما (بشكل أساسي الألبومين)، ويبقى محصوراً في الفضاء داخل الأوعية، ويُستوعب بشكل انتقائي من قبل الخلايا الكبدية ويُطرَح دون تغيير في الصفراء، ولا يخضع للدورة المعوية الكبدية. تقع أطوال امتصاصه وانبعاثه في المنطقة تحت الحمراء القريبة (الإثارة نحو 780–805 nm، الانبعاث نحو 830 nm)، مما يوفر عمق اختراق أنسجة أكبر وتألقاً ذاتياً خلفية منخفضاً. يُستخدم لاختبار وظيفة الكبد (معدل اختفاء الدم ومعدل الاحتفاظ)، وقياس النتاج القلبي، والتصوير الأوعي البصري، والجراحة الموجهة بالفلورة. هذا المنتج مسحوق أخضر-سماوي داكن إلى أحمر بني داكن، يتدهور بسهولة بالضوء والحرارة، بنقاوة ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP/USP/EP.
هيدروكلوريد لانديولول (Landiolol Hydrochloride)
هيدروكلوريد لانديولول (رمز التطوير ONO-1101؛ الأسماء التجارية Onoact / Rapibloc) هو حاصر مستقبلات β₁ الأدرينالية عالي الانتقام فائق قصيرة المفعول، بنسبة انتقام β₁/β₂ نحو 255:1، وعمر نصفي إطراح نحو 4 دقائق لدى الموضوعين الأصحاء. يعمل بسرعة، يزول تأثيره بسرعة بعد التوقف، ويكون تثبيطه لضغط الدم وانقباض عضلة القلب أقل بشكل ملحوظ من إسمولول. عن طريق تثبيط tachycardia المستحثة بالكاتيكولامينات، يقلل من الاستثارة الودية واستهلاك الأكسجين عضلة القلب، ويُستخدم للعلاج الطارئ والوقاية من الاضطرابات النظمية السريعة (الرجفان الأذيني، الرفرفة الأذينية، tachycardia الجيبي) في إعدادات ما قبل الجراحة والرعاية المكثفة. هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض إلى شبه أبيض بنقاوة HPLC ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP/USP/EP، لتطوير التركيبات القابلة للحقن والتصنيع التعاقدي CMO.
ليفوسيميندان (Levosimendan)
ليفوسيميندان (رمز التطوير OR-1259؛ الاسم التجاري Simdax) هو منشط انقباض من فئة محسسات الكالسيوم ("inodilator" مع فعل توسيع الأوعية المصاحب)، وهو المتساوي النشط بيولوجياً (R) للسيميندان. عن طريق الارتباط وتثبيت التشكل المرتبط بالكالسيوم لـ التروبونين القلبي C (cTnC)، يعزز حساسية البروتينات المنقبضة لأيونات الكالسيوم — **دون زيادة تركيز الكالسيوم داخل الخلية، ودون زيادة استهلاك الأكسجين عضلة القلب، ودون إضعاف الوظيفة الانبساطية البطينية**؛ كما يفتح قنوات البوتاسيوم الحساسة لـ ATP (KATP) لإنتاج توسيع الأوعية، ويمتلك بعض نشاط تثبيط فوسفوديستراز (PDE). يُستطب للعلاج قصير الأمد لفشل القلب المُعَوّض الحاد (ADHF) لدى المرضى الذين يستجيبون بشكل غير كافٍ للعلاج التقليدي ويتطلبون زيادة انقباض عضلة القلب. هذا المنتج مسحوق بلوري أصفر بنقاوة HPLC ≥99.0%، مصنوع وفق معايير CHP/USP/EP، لتطوير محاليل التسريب الوريدي والتصنيع التعاقدي CMO.
صوديوم لوكسوبروفين (Loxoprofen Sodium)
صوديوم لوكسوبروفين (رمز التطوير CS-600، الاسم التجاري Loxonin) هو دواء غير ستيرويدي مضاد للالتهاب (NSAID) من فئة حمض البروبيونيك (حمض فينيل البروبيونيك) وهو **دواء أولي (prodrug)** من تلك الفئة — إنه غير نشط تقريباً بنفسه، وبعد الامتصاص المعوي يتحول بسرعة في الجسم إلى المستقلب النشط **الشكل trans-OH (المستقلب trans-كحول)**، الذي يثبط السيكلوأوكسجيناز (COX، أي بروستاغلاندين إندوبيروكسيد سينثاز) لمنع تخليق البروستاغلاندين، وبالتالي يبذل تأثيرات مسكنة ومضادة للالتهاب وخافضة للحرارة. وبسببه يسبب تهيجاً مباشراً قليلاً للغشاء المخاطي المعوي قبل الامتصاص في مجرى الدم، يكون تحمله المعوي متفوقاً على العديد من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى. يُستخدم للتخفيف والوقاية من الالتهاب في التهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب المفاصل التنكسي، وآلام أسفل الظهر، والتهاب مفصل الكتف، ومتلازمة عنق الكتف العضدي، ووجع الأسنان؛ وللتخفيف والالتهاب بعد الجراحة والصدمة وخلع الأسنان؛ وللخفض والتخفيف في التهاب المسالك التنفسية العلوية الحاد. هذا المنتج بلورة أو مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر خفيف، غير نشط ضوئياً، بنقاوة ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP/JP (والميزة المميزة لهذا المنتج هو التوافق المتزامن مع الدستور الصيني والدستور الياباني).
ميفاكوريوم كلوريد (Mivacurium Chloride)
ميفاكوريوم كلوريد (الرمز التطويري BW-B 1090U، الاسم التجاري Mivacron) هو حاصر عصبي عضلي غير مزيل للاستقطاب (مرخٍّ للعضلات الهيكلية) قصير المفعول وعالي الانتقائية، ينتمي تركيبه الكيميائي إلى فئة ثنائي إسترات البنزيل إيزوكينولينيوم. يحصر النقل العصبي العضلي عبر الارتباط التنافسي بمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتينية في الصفيحة الحركية الطرفية، دون أن يسبب ارتعاشًا عضليًا. وبصفته أحد أقصر المرخيات العضلية غير المزيلة للاستقطاب مفعولًا في الاستخدام السريري، فإنه يتحلل مائيًا بسرعة بواسطة كولين إستراز البلازما (بيوتيريل كولين إستراز)، لذا يكون التعافي بعد تأثيره سريعًا؛ وهو مناسب للعمليات الجراحية القصيرة، والجراحات الإسعافية قصيرة إلى متوسطة المدة، وكعامل مساعد في التنبيب الرغامي والتهوية الميكانيكية. هذا المنتج خليط من ثلاثة متماكبات فراغية (ترانس-ترانس، سيس-ترانس، سيس-سيس بنسبة تقارب 60:35:6)، ويظهر على هيئة صلب غير متبلور أبيض مائل إلى الأصفر، شديد الاسترطاب، بنقاوة ≥99.0%، ومتوافق مع معايير CHP/USP/EP.
نيكارديبين هيدروكلوريد (Nicardipine Hydrochloride)
نيكارديبين هيدروكلوريد (الرمز التطويري YC-93، الاسم التجاري Cardene) هو حاصر قنوات الكالسيوم من فئة ثنائي هيدرو البيريدين (مثبط تدفق أيونات الكالسيوم / حاصر القنوات البطيئة). يثبط التدفق العابر للغشاء لأيونات الكالسيوم إلى عضلة القلب والعضلات الملساء الوعائية، مع انتقائية أكبر للعضلات الملساء الوعائية مقارنة بعضلة القلب، ويُحدث تأثيره الخافض لضغط الدم أساسًا عبر توسيع الأوعية المحيطية والتاجية، دون التأثير في تركيز الكالسيوم في المصل. يُعد المستحضر الوريدي، بفضل سرعة بدء تأثيره وإمكانية معايرته الدقيقة، أحد الخيارات الوريدية الخافضة للضغط في الخط الأول للطوارئ الضغطية وارتفاع ضغط الدم الشاذ في الفترة المحيطة بالجراحة. هذا المنتج مسحوق أصفر شاحب أو مسحوق بلوري أصفر، عديم الرائحة وعديم الطعم تقريبًا، بنقاوة HPLC ≥99.0%، ومتوافق مع معايير CHP/USP/EP، ويُستخدم لتطوير والتصنيع التعاقدي CMO للحقن الوريدية والأشكال الصيدلانية الصلبة الفموية.
نيراباريب (Niraparib)
نيراباريب (الرمز التطويري MK-4827، الاسم التجاري Zejula) هو مثبط فموي عالي الانتقائية لبوليميراز بولي(ADP-ريبوز) (PARP) PARP1/PARP2، ينتمي إلى فئة 2H-إندازول-7-كربوكس أميد، بقيم IC50 تجاه PARP1 وPARP2 تقارب 3.8 نانومولار و2.1 نانومولار على التوالي. عبر تثبيط الإصلاح المُعَدَّل بـ PARP لكسور DNA أحادية السلسلة، يتسبب في تحول الكسور أحادية السلسلة غير المُصلَحة إلى كسور ثنائية السلسلة عند شوكات الاستنساخ؛ وفي الخلايا الورمية ذات نقص الإصلاح بإعادة التركيب المتماثل (مثل طفرات BRCA1/2)، لا يمكن إصلاح الكسور ثنائية السلسلة بفعالية، مما ينتج تأثير "القاتلية التخليقية" ويُحدث موت الخلايا المبرمج. يُستطب لعلاج الصيانة في المرضى البالغين المصابين بسرطان المبيض الظهاري النكس أو سرطان قناة فالوب أو سرطان الصفاق الأولي ممن حققوا استجابة كاملة أو جزئية للعلاج الكيميائي القائم على البلاتين. هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض مائل إلى أصفر شاحب بنقاوة ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP/USP/EP.
أوندانسيترون (Ondansetron)
أوندانسيترون (الرمز التطويري GR-38032، الأسماء التجارية Zofran وZophren) هو معاكس انتقائي عالي الفعالية لمستقبل السيروتونين من النوع 3 (5-HT₃)، ينتمي إلى فئة الكاربازولون. يمكن للعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي والجراحة وغيرها من العوامل أن تحفز الخلايا المعوية الكرومافينية في الجهاز الهضمي على إطلاق السيروتونين، مما ينشط مستقبلات 5-HT₃ على الألياف الواردة للعصب المبهم ويطلق منعكس القيء؛ ويُحدث الأوندانسيترون تأثيره المضاد للقيء القوي عبر **حصر مستقبلات 5-HT₃ مركزيًا (مركز القيء في النخاع المستطيل، منطقة الزناد الكيميائي) ومحيطيًا (نهايات العصب المبهم في الجهاز الهضمي)**. أكثر ما يميزه هو غياب التفاعلات خارج الهرمية والتخدير، مما يجعله عاملًا أساسيًا للوقاية من والغثيان والقيء المحدثين بالعلاج الكيميائي والإشعاعي (CINV/RINV) والغثيان والقيء بعد الجراحة (PONV) وعلاجها. هذا المنتج بلورة بيضاء إلى صفراء بنقاوة ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP/USP/EP.
أورفوغليبرون هيمي كالسيوم مائي (Orforglipron Hemicalcium Hydrate)
أورفوغليبرون هيمي كالسيوم مائي (الرموز التطويرية LY3502970/OWL-833) هو أول ناهض فموي غير ببتيدي صغير الجزيء لمستقبل GLP-1 في العالم يُكمل تجارب المرحلة الثالثة ويحصل على الموافقة التسويقية. يرتبط ألوستيريًا بالجيب العابر للغشاء لمستقبل GLP-1 عبر هيكل صلب متعدد الحلقات غير متجانس أروماتي (Ki ≈ 1 نانومولار)، ويُبدي ناهضية متحيزة نحو مسار cAMP مع شبه غياب لتجنيد β-arrestin، ولا يحتوي على روابط ببتيدية، ولا يتحلل بواسطة البروتيازات مثل DPP-4؛ لذا يمكن تناوله فمويًا مرة يوميًا دون قيود على الطعام أو الماء. هذا المنتج هو ملح الهيمي كالسيوم أحادي الماء، حيث يشكل جزيئان من الحمض الحر للأورفوغليبرون ملحًا مع أيون كالسيوم واحد مع ماء التبلور؛ وهو مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مائل بنقاوة HPLC ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP/USP/EP، ويُستخدم لتطوير والتصنيع التعاقدي CMO للأشكال الصيدلانية الصلبة الفموية لداء السكري من النوع الثاني والسمنة.
تشتت أورفوغليبرون المجفف بالرش (Orforglipron SDD)
تشتت أورفوغليبرون المجفف بالرش (Orforglipron SDD) هو وسيط تشتت صلب غير متبلور (ASD) مصنوع من الناهض الفموي غير الببتيدي صغير الجزيء لمستقبل GLP-1 أورفوغليبرون (LY3502970/OWL-833) كمادة فعالة وكوبوفيدون (PVP/VA64) كحامل، بحمل دوائي 30% (30% مادة فعالة + 70% كوبوليمر). الحمض الحر للأورفوغليبرون عمليًا غير ذواب في الماء؛ يوزعه التجفيف بالرش ويثبته على المستوى الجزيئي داخل المصفوفة البوليمرية في حالة غير متبلورة عالية الطاقة، مما يلغي حاجز طاقة الشبكة البلورية ويتيح التكوين السريع والحفاظ على حالة فائقة التشبع في الجهاز الهضمي، وبالتالي تحسين التوافر الحيوي الفموي بشكل ملحوظ. هذا المنتج مسحوق مجفف بالرش أبيض إلى أبيض مائل بنقاوة API ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP/USP/EP، ويُستخدم لتطوير المستحضرات والتصنيع التعاقدي CMO/CDMO للأشكال الصيدلانية الصلبة الفموية لداء السكري من النوع الثاني والسمنة.
قرص أورفوغليبرون (Orforglipron Tablet)
قرص أورفوغليبرون هو وسيط مستحضر قرصي مغلف بالفيلم / شكل صيدلاني نهائي يحتوي على أورفوغليبرون (LY3502970 / OWL-833)، وهو ناهض فموي غير ببتيدي صغير الجزيء لمستقبل GLP-1، كمادة فعالة. يرتبط أورفوغليبرون ألوستيريًا بالجيب العابر للغشاء لمستقبل GLP-1 ويُبدي ناهضية متحيزة نحو مسار cAMP؛ الجزيء لا يحتوي على أي روابط ببتيدية ولا يتحلل بواسطة DPP-4، وبالتالي يمكن تناوله فمويًا مرة يوميًا دون قيود على الصيام أو الماء. وافقت US FDA على أقراصه المغلفة بالفيلم (الاسم التجاري FOUNDAYO) في 1 أبريل 2026، بقوى 0.8 و2.5 و5.5 و9 و14.5 و17.2 ملغ معبَّرًا عنها كحمض حر للأورفوغليبرون، تكافئ 0.817 و2.554 و5.619 و9.194 و14.81 و17.57 ملغ من ملح الكالسيوم للأورفوغليبرون على التوالي. يتوافق هذا المنتج مع معايير CHP / USP / EP وهو مخصص لإدارة الوزن طويلة الأمد في البالغين المصابين بالسمنة / فرط الوزن، وكذلك لتطوير المستحضرات وتقييم التوافق والتصنيع التعاقدي CMO / CDMO للمستحضرات الفموية لداء السكري من النوع الثاني.
باريكالسيتول (Paricalcitol)
باريكالسيتول (الرمز التطويري ABT-358 / المركب 49510، الاسم التجاري Zemplar) هو نظير اصطناعي لفيتامين D₂ اسمه الكيميائي 19-نور-1α,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين D₂. وهو ناهض انتقائي لمستقبل فيتامين D (VDR) يثبط مباشرة النسخ الجيني وإفراز هرمون الغدة الجار درقية (PTH) عبر تنشيط VDR في الغدة الجار درقية، ويثبط تكاثر خلايا الغدة الجار درقية؛ ويُستخدم للوقاية والعلاج من فرط نشاط الغدة الجار درقية الثانوي (SHPT) المرتبط بمرض الكلى المزمن (CKD). تكمن ميزته التصميمية الجوهرية في أنه، مع تثبيطه الفعال لـ PTH، يمتلك تأثيرات محفزة ضعيفة نسبيًا على امتصاص الكالسيوم والفوسفات المعوي وعلى التعبئة العظمية، وبالتالي **يحمل خطرًا أقل لفرط كالسيوم الدم وفرط فوسفات الدم مقارنة بناهضات VDR غير الانتقائية مثل الكالسيتريول**. هذا المنتج صلب أبيض إلى أصفر فاتح بنقاوة ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP / USP / EP.
فلوروغلوسينول (Phloroglucinol)
الفلوروغلوسينول (أي 1,3,5-ثلاثي هيدروكسي بنزين) هو مضاد تشنج نقي للعضلات الملساء عضلي التأثير، غير أتروبيني وغير بابافيريني. يعمل مباشرة على العضلات الملساء للأحشاء الجوفاء مثل الجهاز الهضمي والسبل الصفراوية والجهاز البولي التناسلي، مُزيلًا بشكل انتقائي التشنج المرضي مع تأثير ضئيل على الانقباضات الفسيولوجية الطبيعية. أعظم ما يميزه عن مضادات التشنج الأخرى للعضلات الملساء هو أنه **عديم التأثير المضاد للكولين** — فهو مع تخفيفه لتشنج العضلات الملساء لا يسبب تأثيرات ضارة مضادة للكولين مثل جفاف الفم أو تشوش الرؤية أو عسر التبول أو الخفقان، ولا يسبب انخفاض ضغط الدم أو تسرع القلب أو اضطراب النظم، وتأثيره على وظيفة القلب والأوعية ضئيل. يُستخدم للألم التشنجي الحاد الناجم عن خلل وظيفي هضمي وصفراوي، والمغص الحالب / المثاني / الكلوي التشنجي الحاد، والألم التشنجي النسائي. هذا المنتج بلورة أو مسحوق بلوري أبيض إلى أصفر شاحب يغمق عند التعرض للضوء، حلو المذاق، نقاوة ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP / USP / EP.
ريغادينوسون (Regadenoson)
ريغادينوسون (الرمز التطويري CVT-3146، الاسمان التجاريان Lexiscan / Hainuosheng) هو ناهض انتقائي قصير المفعول لمستقبل الأدينوزين A2A — مركب نوكليوزيد بيوريني مبني على نواة الأدينوزين مع إدخال مستبدل بيرازول كربوكساميد في الموضع 2 من البيورين. يزيد هذا التعديل البنيوي انتقائيته لمستقبل A2A أكثر من 10 أضعاف مقارنة بالنمطين الفرعيين A1 وA3 (Ki ≈ 1.1 نانومولار)، مما يقلل بشكل ملحوظ التأثيرات الضارة على جهاز التوصيل القلبي والأهداف الأخرى مع الحفاظ على توسع الأوعية التاجية. عبر تنشيط مستقبلات A2A، يوسع الشرايين التاجية ويزيد سريعًا تدفق الدم التاجي (حتى 3.4–3.8 أضعاف)، ويُستخدم كعامل إجهاد دوائي في تصوير التروية العضلة القلبية النووي (MPI) للمرضى غير القادرين على إجراء إجهاد رياضي كافٍ. هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مائل / أبيض مائل للرمادي بنقاوة HPLC ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP / USP / EP، لبحث وتطوير الحقن والمحاقن المعبأة مسبقًا والتصنيع التعاقدي CMO.
روكورونيوم بروميد (Rocuronium Bromide)
روكورونيوم بروميد (الرمز التطويري ORG 9426، الأسماء التجارية Eslax / Zemuron / Esmeron) هو حاصر عصبي عضلي غير مزيل للاستقطاب أمينوستيرويدي متوسط المفعول ومشتق من الفيكورونيوم — مبني على نواة أندروستان يحمل مجموعة مورفولينو عند 2β، ومجموعة هيدروكسيل عند 3α، وN-أليل بيروليدينيوم عند 16β، وأسيتات عند 17β. يرتبط تنافسيًا بمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية في الصفيحة الحركية لحصر النقل العصبي العضلي، وهو **أسرع المرخيات العضلية غير المزيلة للاستقطاب بدءًا للمفعول المستخدمة سريريًا حاليًا**: بعد نحو 90 ثانية من الحقن الوريدي لـ 0.6 ملغ/كغ، تتحقق ظروف تنبيب رغامي جيدة. يُستخدم للتنبيب الرغامي أثناء تحريض التخدير الروتيني (بما فيه التحريض بالتتابع السريع) وللحفاظ على استرخاء العضلات الهيكلية أثناء الجراحة. هذا المنتج مسحوق أبيض مائل إلى أصفر طفيف، استرطابي، بنقاوة ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP / USP / EP.
روبيفاكائين هيدروكلوريد (Ropivacaine Hydrochloride)
روبيفاكائين هيدروكلوريد هو أول مخدر موضعي أميدي طويل المفعول يُسوَّق بصيغة المتماكب الأيسر النقي (S-(−)-متماكب)، واسمه الكيميائي هيدروكلوريد (S)-(-)-1-بروبيل-N-(2,6-ثنائي ميثيل فينيل)-2-بيبيريدين كربوكساميد. عبر الحصر العكسي لتدفق أيونات الصوديوم وتثبيط توصيل السيالات في الألياف العصبية، يُنتج تأثيرًا مزدوجًا مخدرًا ومسكنًا: الجرعات العالية تُنتج تخديرًا جراحيًا، بينما الجرعات المنخفضة تُنتج حصارًا حسيًا (تسكينًا) مصحوبًا بحصار حركي طفيف غير متقدم فقط. ولأنه يُسوَّق بصيغة المتماكب S المفرد (نقاوة متماكبة >99%)، فهو أقل ذوبانية دهنية من البوبيفاكائين، وسميته على الجهاز العصبي المركزي والقلب أقل بشكل ملحوظ أيضًا. هذا المنتج بلورة أو مسحوق بلوري أبيض أو أبيض تقريبًا عديم الرائحة بنقاوة HPLC ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP / USP / EP، لبحث وتطوير حقن التخدير الموضعي وتسكين ما بعد الجراحة / المخاض والتصنيع التعاقدي CMO.
ثيوبرومين (Theobromine)
ثيوبرومين (أي 3,7-ثنائي ميثيل زانثين) هو القلويد الرئيسي لشجرة الكاكاو (Theobroma cacao) وينتمي إلى فئة قلويدات الزانثين (الميثيل بيورين). عبر الضادية غير الانتقائية لمستقبلات الأدينوزين (وخاصة النمطين الفرعيين A1 وA2A) وتثبيط فوسفودي إستراز 4B مع رفع مستويات cAMP داخل الخلية، يُنتج توسعًا وعائيًا وتوسعًا قصبيًا وإدرارًا وتنشيطًا قلبيًا، ويمكن أن ينشط النخاع المستطيل ومراكز العصب المبهم والحركي الوعائي والتنفسي. تأثيره الموسع للقصبات مشابه لتأثير الثيوفيللين لكنه أضعف؛ وتأثيره المنشط المركزي أضعف من الكافيين؛ وتأثيره المدر أضعف من الثيوفيللين. استُخدم تاريخيًا للذبحة الصدرية وارتفاع ضغط الدم، ويُستخدم الآن أساسًا كعلاج مساعد وفي أبحاث أمراض الجهاز التنفسي (COPD، الربو). هذا المنتج مسحوق بلوري أبيض بنقاوة ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP / USP / EP، لتطوير وتصنيع المواد الفعالة والتركيبات المركبة ومضافات الغذاء / مستحضرات التجميل تعاقديًا.
تيرزيباتيد (Tirzepatide)
تيرزيباتيد (رمز التطوير LY3298176) هو أول منشط مزدوج لمستقبلات GIP / GLP-1 معتمد في العالم — وهو ببتيد اصطناعي من 39 حمضاً أمينياً مبني على تسلسل GIP الطبيعي، مع إدخال الحمض الأميني غير الطبيعي α-أمينوإيزوبوتيريك (Aib) في الموضعين 2 و13 لمقاومة تحلل DPP-4، ونهاية C أميدية، وسلسلة جانبية ثنائية حمض دهني C20 مترابطة عبر سلسلة جانبية من Lys20 عبر حمض γ-الغلوتاميك ومسافتين AEEA. ترتبط السلسلة الدهنية بشكل عكسي مع ألبومين البلازما (ارتباط نحو 99%)، مما يمدد العمر النصفي إلى نحو 5 أيام ويدعم الحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعياً. هذا المنتج مسحوق مجفف بالتجميد أبيض إلى شبه أبيض بنقاوة HPLC ≥99.0%، متوافق مع معايير CHP / USP / EP؛ شكل الجرعة هو حقن، لتطوير التركيبات القابلة للحقن لداء السكري من النوع 2 والسمنة وللتصنيع التعاقدي CMO.
لا توجد منتجات مطابقة لبحثك
جرّب كلمة مفتاحية أخرى أو امسح عوامل التصفية. لم تجد ما تحتاجه؟ اطلب تخليقًا مخصصًا ←