产品概述
地拉罗司（Deferasirox，研发代号 ICL-670／CGP-72670）由瑞士诺华（Novartis）开发，以 Exjade（恩瑞格）上市，是美国 FDA 批准的第一个可常规使用的口服驱铁剂，在欧洲被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。
结构设计：分子以 1,2,4-三唑环为中心，3 位与 5 位各连接一个邻羟基苯基，1 位（N1）连接一个对羧基苯基。两个酚羟基的氧原子与三唑环上的氮原子共同构成三齿（tridentate）配位位点。
螯合机制：地拉罗司对三价铁（Fe³⁺）具有高度选择性，两个地拉罗司分子螯合一个 Fe³⁺ 离子（2:1 化学计量比），形成稳定的铁络合物。这一 2:1 配比是它作为小分子却能有效清除体内铁的关键——也是其给药剂量（mg/kg）显著高于螯合容量的原因。
排泄途径：铁络合物主要经胆汁／粪便排泄（这与主要经尿排泄的去铁胺不同），这也是它对输血性铁过载（铁主要沉积于肝、脾、骨髓网状内皮系统）有效的原因之一。
代谢：在人体内经 CYP450 催化的氧化代谢较少（约占 8%），葡萄糖苷酸化是主要代谢途径，随后经胆汁排泄。
临床价值：Ⅱ、Ⅲ 期临床试验与药代动力学研究显示其安全性与耐受性良好，能显著降低心脏与肝脏铁负荷，且为口服给药、患者依从性优于需皮下／静脉输注的去铁胺。
技术指标
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标准： CHP／USP／EP（EP 已收载”Deferasirox for system suitability CRS”与”Deferasirox CRS”标准品，表明其具 EP 各论）
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规格： 0.99（纯度 ≥99.0%，HPLC）；试剂级常见 ≥98.0%（HPLC）
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CAS 号： 201530-41-8（EINECS 685-491-5；UNII V8G4MOF2V9；MDL MFCD09951804／MFCD09751362）
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分子式： C₂₁H₁₅N₃O₄
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分子量： 373.36（ChemicalBook、CAS 衍生页、摩熵化学一致）；TCI 记 373.37；另有计算值 373.362／373.368／373.4。精确质量 373.1063
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外观： 类白色至白色（off-white to white）固体粉末；TCI 描述为白色至灰色至棕色粉末或结晶；文献记载自乙醇中结晶
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纯度（HPLC）： ≥ 99.0%
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熔点： 260–262 ℃（ChemicalBook、科普中国、化源网、摩熵化学、盖德化工等多来源一致，推荐采用）。注意：CAS Common Chemistry 记 256–258 ℃，与上述区间存在约 4 ℃ 的差异——两者均为来源实测／收录值，非同一测定条件下的重复测量，采用时建议注明来源；上述数值亦非公开可查的药典法定熔点
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比旋度： 不设该项——分子不含手性中心（无立体中心，无 E／Z 几何异构中心）
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化学名： 4-[3,5-双(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸；IUPAC：4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid
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立体化学： 无立体中心；分子内存在 1H-1,2,4-三唑的互变异构描述差异（1H 与 3H 形式）
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溶解性： 溶于 DMSO（约 10 mg/mL）；微溶于丙酮；极微溶于甲醇、乙醇；几乎不溶于水（水中溶解度约 0.02 mg/L，25 ℃；另有资料记 0.038 mg/mL，37 ℃）。这一极低的水溶性是其口服制剂处方需重点解决的问题
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酸度系数（pKa）： pKa1 = 4.57、pKa2 = 8.71、pKa3 = 10.56（Nick）；另在水／DMSO 体系（C_DMSO = 0.20）中报道为 pKa1 = 4.61、pKa2 = 10.12、pKa3 = 12.08（Steinhauser）——体系不同，数值不可直接比较
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计算理化参数： 密度约 1.40 ± 0.1 g/cm³（另有来源记 1.472）；沸点约 672.1 ± 65.0 ℃（计算值）；闪点约 360.3 ± 34.3 ℃；折射率约 1.699；LogP（计算 XLogP3）约 3.8（各来源差异较大，从约 1.09 到约 6.43 不等，引用时须注明计算方法）；氢键供体 3／受体 6；可旋转键 4；拓扑极性表面积约 107.95–109 Ų；重原子数 28
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制剂规格（上市品）： 分散片，用于口服混悬后服用；另已有薄膜衣片（Jadenu）形式
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储存条件： 避光、惰性气体保护，2–8 ℃ 保存；部分来源建议 −20 ℃ 冷冻；DMSO 溶液可在 −20 ℃ 保存最长 1 个月
应用领域
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输血所致慢性铁过载（核心适应症）： 用于 ≥2 岁患者因反复输血造成的慢性铁负荷过多（如β-地中海贫血、镰状细胞病、骨髓增生异常综合征等需长期输血的疾病）
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非输血依赖型地中海贫血综合征（NTDT）铁过载： 用于非输血依赖型地中海贫血综合征患者的铁过载治疗（部分国家／地区获批）
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临床获益： 可显著降低心脏与肝脏铁负荷，减少铁过载相关的器官损害；口服给药，相较需皮下或静脉输注的去铁胺显著提高患者依从性
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在研／扩展方向： 文献报道地拉罗司在体外与体内对髓系白血病细胞具有促凋亡作用（靶向 caspase），并显示不依赖于铁状态的抗白血病效应；亦有研究探索其在 Fanconi 综合征所致可逆性肾功能不全中的应用——上述均属研究性方向，非获批适应症
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药理与机制研究： 用于 Fe³⁺ 选择性螯合、2:1 螯合计量比与络合稳定常数测定、铁代谢与铁过载动物模型、铁螯合剂对肿瘤细胞增殖与凋亡的影响等研究
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制剂与生产： 用于分散片（口服混悬液）与薄膜衣片的处方开发；因原料几乎不溶于水，处方核心是改善润湿性、分散性与溶出；生产关键控制点包括有关物质（尤其三唑环合成副产物与双酚取代异构体）、含量、晶型与残留溶剂；适用于分析方法开发与验证、稳定性研究、杂质对照品，以及 GMP 放大与 CMO／CDMO 合同生产
安全提示：本品为药用原料（API），仅供合规的工业、科研与药品生产使用，不作终端临床使用或自我给药指导。成品为处方药，须由具有铁过载治疗经验的医师处方并定期监测血清铁蛋白、肝肾功能与听力、视力。常见不良反应包括胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻、腹痛）、皮疹与血清转氨酶升高。需重点监测的风险包括肾功能损害（血肌酐升高、蛋白尿，Fanconi 综合征）、肝损伤（罕见但可致命的肝衰竭）、胃肠道出血（尤其老年患者与合并抗凝／抗血小板治疗者，已有致命性消化道出血报告）与骨髓抑制（血细胞减少）。严重肾功能损害（肌酐清除率 <40 mL/min）或肝功能损害患者应慎用或禁用，需按说明书调整剂量或停药。原料 GHS 分类为急性经口毒性 4 类与水生环境急性危害 1 类（H302、H410，WGK 3），操作时应佩戴防护手套、防护服与眼面部防护，避免粉尘吸入，严禁释放至环境（对水生生物毒性大且具有长期持续影响）。